牛津大学的这项研究是世界上领先的疫苗开发努力之一,也是发展最快的研究之一。他们的研究结果涵盖了1077名参与者,他们都是年龄在18岁至55岁之间的健康成年人,之前没有被证实感染过SARS-CoV-2的病史。这一点很重要,因为他们接受了候选疫苗的双随机试验,或者作为安慰剂的现有脑膜炎疫苗作为对照。结果显示,在整个小组中,100%的参与者在课程结束时表现出中和抗体反应,其中包括增强DO。
此外,虽然一些参与者表现出副作用,包括“疼痛,感觉发烧,发冷,肌肉酸痛,头痛和不适”,但这些都不代表研究人员认为的系列反应,这些也可以通过使用扑热息痛(非处方药可以买到的标准止痛药)来缓解。在接种疫苗后,对患者的反应进行了28天的监测。
牛津大学的团队现在已经准备好进入第三阶段试验,这是一项大规模的人体试验,实际上是进入潜在的批准、生产和分销之前的最后一个重要步骤。这是一个耗时的过程,但它确实加快了这一发展的步伐,与以前的疫苗相比,研发过程非常快。
与此同时,这项在中国进行的研究覆盖了18岁或18岁以上的健康成年人,包括603名参与者,筛选出接受候选疫苗或安慰剂的508人。根据研究人员的说法,参与者也没有表现出不良反应,他们现在也很可能进入第三阶段的开发计划。
本月早些时候,Modelna还宣布了其第一阶段试验的有希望的早期结果,但这仅限于18岁至55岁之间的45名参与者,并表明一些潜在的严重副作用将需要在以后的更大规模的试验中观察。虽然这些新结果还很早,需要进一步的开发和研究,但考虑到这两项试验的规模,这些结果要令人鼓舞得多。
然而,现在对这些早期试验表明的情况做出太多假设还为时过早。例如,我们仍然不知道新冠肺炎治疗过一次后康复的患者的抗体有多有效,所以科学家们需要进行更多的研究,才能更好地了解抗体,以及潜在的疫苗的长期疗效。