Astazeneca的困扰疫苗在欧盟尚未更新; 辉瑞公司变大，新的交易

欧盟官员周日表示，欧洲联盟已拒绝恢复Astrazeneca的Covid-19疫苗的订单。该决定是经过一系列生产和安全困境，与Astrazeneca的疫苗和周六新闻，欧盟签署了辉瑞和Biontech在2021和2023年之间提供了高达18亿剂的疫苗。

上个月，欧盟对Astazeneca采取了法律行动，指示该公司未能达到其合同以提供博客的剂量。合同于6月结束。

＆＃34;我们在六月后没有续约订单，“欧洲内部市场专员Thierry Breton在日期法国广播采访中表示，路透社报道。 “我们会看到会发生什么，＆＃34;他补充说，打开了未来订单的可能性。

除了吐越的吐满不清的交付时，Astrazeneca疫苗的推出已经通过将疫苗连接到现在称为＆＃34的极其罕见的，危及生命的血液凝血条件的数据已经瘫痪;血小板减少症综合征的血栓形成，＆＃34;或tts。欧洲和南非的官员也令人困惑的是初步数据，表明AstraZeneca的疫苗可能对南非广泛流传的B.1.351变体无效。

法国总统埃曼纽尔法郎表示他批准欧盟目前对Astrazeneca疫苗的决定。他说，目前的使用将“帮助我们摆脱危机”。 “但对于未来的订单，为了特别是变体，我们看到其他疫苗现在更有效，因此这导致欧洲实用主义，我欢迎。＆＃34;

星期六，欧盟委员会主席乌斯拉·冯德·莱森宣布委员会签署了辉瑞公司和比翁蒂科的交易，以提供保证的900万疫苗剂量，可选择额外的900万，均为2021和2023。该上个月与欧盟的另一项协议的新闻降落在欧盟，其中辉瑞和比翁高达5000万剂的货物，今年第二季度将集团总额达到2.5亿剂量。

辉瑞和毕翁科技在整个大流行中有一个相对迷人的疫苗卷展栏，避免了大部分地标的安全性，疗效和生产缺陷，占据了Astazeneca，Johnson＆amp的困扰;约翰逊和其他疫苗制造商。

在星期五，辉瑞公司和比翁蒂科宣布，他们现在正在寻求完整的食品和药物管理局批准他们的疫苗，以便在16岁及以上的人士使用。目前，FDA已授予疫苗紧急使用授权，该授权仅适用于健康紧急情况，涉及更轻的数据提交过程，而不是完全批准。没有Covid-19疫苗已达到FDA的全部批准到目前为止。

它还普遍认为，在接下来的几天内，公司将获得FDA授权，以便首先使用12至15岁的青少年疫苗。

但辉瑞和Biontech疫苗的成功并非没有限制。 MRNA疫苗类似于成功的现代疫苗，需要超冷储存，这可能在低资源环境中具有挑战性。目前，低收入和中等收入国家迫切需要Covid-19疫苗的供应，这主要被富裕国家抢走和囤积。

世界卫生组织周五批准了中国的中药物Covid-19疫苗的紧急用途上市（EUL），该疫苗具有相对容易的储存要求，估计有效患有症状和住院治疗79％。

授予EUL意味着现在可以全球推出疫苗。它是第六次Covid-19疫苗，即谁上市，首先在中国制造。 （其他五种其他来自PFizer-Biontech，Moderna和Johnson＆amp的疫苗; Johnson，加上Astrazeneca的疫苗，由两种不同的生产者制成。）

“这种疫苗的增加有可能迅速加速Covid-19疫苗接入，以便寻求保护卫生工作者和人口的国家，”Simão博士，Who＆＃39;助理总干事，在一份声明中说。 “我们敦促制造商参与Covax设施，并为更公平的疫苗分配做出贡献。”

然而，中国官员和专家对EUL的直接影响态度乐观，并指出中国正在努力为自己的人产生足够的剂量。

“这应该是中国练习疫苗外交的黄金时期。 问题是，与此同时，中国本身面临短缺，“外交关系委员会全球健康高级卫士延中黄报”延伸黄黄报纽约时报。 “因此，在全球访问疫苗方面，我不希望情况在未来两到三个月内显着改善。”