路透苏黎世8月23日电-罗氏(Roche)首席执行官塞韦林·施万(Severin Schwan)周三表示，市场上出售的一些告诉人们是否感染了新冠状病毒的血液测试是一场“灾难”，他正准备在下个月推出这家制药商自己的抗体测试。
在流感大流行期间，罗氏(Roche)的诊断业务已经走出了其主要药品部门的阴影，这家瑞士制药巨头在冠状病毒检测需求上升的情况下，确认了2020年的销售和利润预期。
世界各地的国家都希望这样的血液测试-旨在显示暴露在这种疾病中的人是否已经产生了被认为具有一定免疫力的抗体-将指导恢复经济的努力，并确保医护人员的安全。
错误的假阳性结果可能会导致错误的结论，即某人具有免疫力。Schwan说，在开发测试时，罗氏在拒绝一些现有产品之前，对它们的可靠性进行了仔细的审查。
“这是一场灾难。这些测试一文不值，或者说用处很小，“Schwan在电话会议上告诉记者。“我告诉你，这些公司中的一些，从道德上讲，拿出这些东西是非常有问题的。”
Schwan说，大约有100种这样的测试在提供，包括指刺测试，可以提供快速的结果。这家总部位于巴塞尔的公司拒绝具体说明它研究了哪些竞争对手的测试，但表示不是指老牌测试公司的测试。
罗氏还通过拭子从鼻道采集样本，进行单独的测试，以确定一个人是否患有活动性冠状病毒感染。
该公司表示，这些测试的销售帮助推动其分子诊断业务第一季度的销售额在今年前三个月增长了29%。
相比之下，罗氏计划的抗体测试依赖于护士或医生的静脉抽血。
Schwan没有公布其检测的“特异性”的数字，也没有公布预计会有多少假阳性，但承诺这将是可靠的，因为罗氏已经成功地发现了接触这种新型病毒后身体产生的抗体。
“这才是真正重要的，”他说。“任何一种业余爱好者都可以进行抗体测试。我们两个可以在车库里过夜。这不是问题所在。“。
“问题是，这真的管用吗？为此，你必须做测试和验证。“他补充说。
雅培实验室(ABT.N)上周还表示，它推出了一种与罗氏类似的新的冠状病毒血液检测方法，而且和罗氏一样，雅培也在寻求美国食品和药物管理局(FDA)的紧急使用授权。
罗氏确认了其现有的2020年销售额增长预测，即销售额将在中低个位数百分比范围内增长，每股核心收益增长与此持平，此前第一季度销售额增长7%，至151亿瑞士法郎(合155.7亿美元)。
虽然罗氏冠状病毒的大部分活动都集中在测试上，但它也在研究其较老的关节炎药物Actemra是否会帮助遭受严重免疫系统反应(也称为细胞因子风暴)的危重患者。这种药物已经在有限的基础上进行了部署，包括在中国。(这篇报道将雅培实验室第14段测试的启动更正为上周，而不是6月份，澄清雅培正在寻求美国的紧急使用授权)……