一种新的方法创造出像抗体一样自由循环的T细胞受体

作者贡献：E.K.W.，A.N.Q和J.A.M.概念化；E.K.W.和A.N.Q.形式分析；E.K.W.，A.N.Q，C.A.S.，A.W.N.和G.D.调查；E.K.W.，A.N.Q，C.A.S.，A.W.N.，G.D.和J.A.M.方法论；E.K.W.和J.A.M.写作-原稿；E.K.W.、A.N.Q、C.A.S.、A.W.N.、G.D.和J.A.M.写作-审查和编辑；A.N.Q.数据管理；A.W.N.和J.A.M.监督；J.A.M.资金获取；J.A.M.项目管理。

T细胞受体(TCR)作为治疗药物和抗体样试剂在监测疾病进展和疫苗效力方面具有相当大的潜力。抗体只能识别分泌的和表面结合的蛋白，而TCR则识别原本无法接触到的与疾病相关的细胞内蛋白，当它们被呈现为与主要组织相容性复合体(PMHC)结合的加工肽时。TCR主要被探索用于癌症治疗，但也可能针对感染性.