健康中国周一表示,军方已获准使用由其研究部门和灿信生物开发的新冠肺炎候选疫苗,此前临床试验证明该疫苗是安全的,并显示出一定的疗效。
Ad5-nCoV是中国批准在国内外进行人体试验的八种疫苗之一,用于治疗由新型冠状病毒引起的呼吸道疾病。该疫苗还获得了加拿大人体试验的批准。
灿华在一份文件中说,中国中央军委于6月25日批准军方使用该疫苗,有效期为一年。候选疫苗是由灿华公司和军事科学院的一个研究所联合开发的。
目前Ad5-nCoV仅限于军事用途,没有后勤保障部门的批准,它的用途不能扩大到更广泛的疫苗接种范围,Cansinin说,他指的是批准该疫苗用于军事用途的中央军委部门。
坎西诺在给路透社的一封电子邮件中以商业秘密为由拒绝透露候选疫苗接种是强制性的还是选择性的。
在军方批准之前,中国本月早些时候决定向出国旅行的国有企业员工提供另外两种候选疫苗。
该公司表示,CanChina候选疫苗的一期和二期临床试验表明,它有潜力预防冠状病毒引发的疾病。冠状病毒在全球已导致逾50万人死亡,但不能保证其商业成功。
第三阶段在数千人身上测试疫苗的有效性和安全性,目前还没有完成。根据美国疾病控制和预防中心的说法,这一步骤通常被认为是获得广泛批准的最重要的一步。
另外,AMS本月早些时候获得批准,可以在人类身上测试其第二种实验性冠状病毒疫苗。
目前还没有针对这种新型冠状病毒引起的疾病的疫苗被批准用于商业用途,但来自全球100多种候选疫苗的十几种疫苗正在人体上进行测试。
随着疫苗竞赛进入一个决定性的夏天,六大洲的人们已经在手臂上打了一针,更大规模的研究准备证明是否有任何疫苗真的有效-也许还会提供一个现实检查。
英国和中国的研究人员已经在国外追逐冠状病毒,在巴西和阿联酋测试潜在的疫苗,因为国内新感染的病例太少,无法得到明确的答案。
美国将启动规模最大的试验-从7月份开始,3万人测试政府创造的疫苗,大约一个月后,预计还会有3万人测试英国的疫苗。
美国国立卫生研究院(National Institutes Of Health)的安东尼·福奇(Anthony Fuci)博士告诉美联社(Associated Press),这些人可能会在美国人和其他国家(如巴西或南非)的志愿者之间分配。
这不是谁先到那里的比赛。他说,这是为了尽可能多地获得批准的、安全有效的疫苗。
疫苗专家说,现在是设定公众期望的时候了。许多科学家并不指望冠状病毒疫苗能像麻疹疫苗一样具有保护作用。
宾夕法尼亚大学的德鲁·魏斯曼博士说,如果最好的新冠肺炎疫苗只有50%有效,那对我来说仍然是一个很棒的疫苗。
他说:我们现在就需要开始进行这场对话,这样人们就不会感到惊讶。
尽管政府承诺囤积疫苗,希望在年底前开始接种疫苗,但这里有一个问题:即使一针疫苗成功--这是你们国家囤积的疫苗--但只有一些高风险人群,如必要的工人,会排在非常长的队伍的前面。
你和我今年会接种疫苗吗?杜克大学(Duke University)健康经济学家大卫·里德利(David Ridley)说,不可能。