俄罗斯总统弗拉基米尔·普京(Vladimir Putin)周二表示,经过不到两个月的人体测试,俄罗斯成为世界上第一个批准新冠肺炎疫苗获得监管批准的国家。莫斯科方面称赞此举证明了俄罗斯的科学实力。
这一进展为俄罗斯人口的大规模接种铺平了道路,即使测试安全性和有效性的临床试验的最后阶段仍在继续。
俄罗斯推出疫苗的速度突显了它赢得全球有效产品竞赛的决心,但也引发了人们的担忧,即它可能将国家声誉置于健全的科学和安全之前。
普京在国家电视台的一次政府会议上表示,这种由莫斯科Gamaleya研究所开发的疫苗是安全的,甚至已经给他的一个女儿注射了疫苗。
普京说:“我知道它非常有效,形成了强大的免疫力,我重复一遍,它已经通过了所有必要的检查。”
卫生部的批准预示着一项涉及数千名参与者的更大规模试验的开始,通常被称为第三阶段试验。
这类试验需要一定比例的参与者感染病毒才能观察疫苗的效果,通常被认为是疫苗获得监管批准的必要先兆。
世界各地的监管机构坚称,匆忙开发新冠肺炎疫苗不会损害安全性。但最近的调查显示,公众对政府迅速生产这种疫苗的努力越来越不信任。
一位消息人士上个月告诉路透社,在疫苗获得批准后不久,治疗新冠肺炎患者的俄罗斯卫生工作者将获得自愿接种疫苗的机会。
世界各地正在开发百余种可能的疫苗,试图阻止新冠肺炎的大流行。根据世卫组织的数据,至少有4人正在进行最后的第三阶段人体试验。
自新冠肺炎危机初期以来,“日本时报”一直免费提供有关新型冠状病毒影响的关键新闻以及如何应对疫情的实用信息。请考虑今天订阅,以便我们可以继续为您提供有关日本的最新、深入的新闻。