Covid：世卫组织说，Remdevir对生存的影响很小，甚至没有影响

世界卫生组织(WHO)的一项研究发现，抗病毒药物雷米西韦对Covid患者的生存机会几乎没有影响。

Remdesivir是最早被用来治疗冠状病毒的药物之一，最近在美国总统唐纳德·特朗普住院时被给了他。

在一份声明中，吉利德说，这项研究的结果与其他人不一致，并表示该研究结果尚未得到审查，这一点令人担忧。在一份声明中，吉利德说，这项研究的结果与其他人不一致，这一点令人担忧。

在团结临床试验中，世卫组织测试了四种可能的治疗方法的效果-埃博拉药物雷米德韦尔是一种，但他们也研究了疟疾药物羟氯喹、自身免疫药物干扰素，以及艾滋病药物洛匹那韦和利托那韦的组合。

地塞米松是一种低成本的类固醇，目前在英国被广泛用于重症监护的Covid患者，不包括在这项研究中。

这四种药物总共在30多个不同国家的500家医院的11,266名成年患者中进行了测试。

世卫组织周四表示，尚未接受同行审查的结果表明，这些治疗方法都不会对死亡率或住院时间产生实质性影响。

世卫组织首席科学家苏米亚·斯瓦米纳坦(Soumya Swamiathan)周三表示，他们对羟基氯喹和洛比那韦/利托那韦的试验在6月份停止，因为它们已经被证明无效。然而，其他试验仍在继续。

世界卫生组织的结果似乎与本月早些时候由吉利德进行的一项研究相矛盾，该研究得出结论，与服用安慰剂的患者相比，使用瑞希韦的治疗缩短了Covid恢复时间5天。大约有1000名患者参加了那次试验。

该公司在一份声明中表示，新兴的世界卫生组织(WHO)数据似乎不一致，发表在同行评议期刊上的多项随机对照研究证实了瑞希韦的临床益处，并提供了更有力的证据。

我们担心这一开放标签全球试验的数据没有经过所需的严格审查，以便进行建设性的科学讨论，特别是考虑到试验设计的局限性。

但在英国负责大型恢复试验的马丁·兰德雷(Martin Landray)教授表示，试验结果很重要，但发人深省，并补充说，人们已经对瑞德韦尔的成本和可及性感到担忧。

这不是一种罕见的疾病。我们需要可扩展的、负担得起的和公平的治疗。世卫组织团结试验给世界带来了巨大的帮助，产生了清晰、独立和有力的结果，再次表明大型随机试验在提供我们应对大流行最严重后果所需的知识方面的价值。

5月1日，美国食品和药物管理局(FDA)授予了雷姆德韦在美国的紧急使用授权。当月晚些时候，它被批准在英国使用，此后又被授权在其他几个国家使用。

自从流感爆发以来，雷米德韦一直被吹捧为一种潜在的疗法，当它成为唐纳德·特朗普(Donald Trump)鸡尾酒疗法的一部分时，获得了更多的关注。

数据中有一些不确定性，但研究称，它绝对排除了瑞德韦尔可以拯救大量生命的想法，并表示研究结果与这种药物完全没有救命作用是令人舒服的相容的。这项研究说，瑞德韦尔可以拯救大量的生命，而且研究结果与该药物完全没有救命作用是令人舒服的相容的。(工业和信息化部电子科学技术情报研究所陈皓)。对于防止人们需要通风或加速人们的康复，这也是一个类似的信息。

到目前为止，医生们一直在突击搜查现有的可以对抗冠状病毒的药物。

疟疾药物、艾滋病药物、多发性硬化症药物以及现在的埃博拉药物(Redesivir)的结果都令人失望。只有一种古老的类固醇-地塞米松-被证明可以拯救生命。

现在，人们的注意力转向了新的实验性疗法，如实验室设计的对抗病毒的抗体和新的、未经测试的抗病毒药物。

我们仍在等待这些试验的结果，但令人担忧的是，医学上的新技术往往意味着昂贵，这将引发谁将获得这些药物的问题。

根据团结试验的结果，斯瓦米纳坦博士说，世卫组织现在正在研究下一步是什么。

她说：我们正在寻找单克隆抗体，我们正在寻找免疫调节剂和一些在过去几个月里开发出来的新型抗病毒药物。

与此同时，在中国，研究人员说，正在开发的一种疫苗已经被发现是安全的，并在早期和中期的联合试验中触发免疫反应。

然而，研究人员表示，不可能说疫苗诱导的抗体反应是否足以保护自己免受感染，因为该试验不是为了评估其疗效而设计的。

该疫苗由北京生物制品研究所开发，已被批准在全国实施紧急接种计划。