根据一份声明,今年早些时候由初创公司mbio和Brava Diagnostics合并而成的LightDeck Diagnostics公司已经为一项新的高速新冠肺炎测试筹集了1,100万美元的资金。
该公司的新测试使用平面波导技术来快速评估患者体内特定病原体的存在。
在收集完患者样本后,用户将样本放入墨盒中,然后将该波导墨盒插入该公司专有的分析仪中。样品在样品口与试剂颗粒混合,在样品口物质与荧光分子结合。在预定量的时间之后,样品-试剂混合物流入盒中,并与在波导盒上打印成阵列斑点的分子结合。
LightDeck首席执行官克里斯·迈亚特(Chris Myatt)表示:“荧光信号与我们要测量的东西的浓度成正比,我们仪器的软件很容易测量和解释,给用户一个最终结果。”我们可以在非常低的浓度下重复、快速地测量分子,这将使疾病诊断和管理更加稳健。“。
该公司在一份声明中表示,如今,这意味着LightDeck Analyzer可以97.9%的灵敏度和99.6%的特异性确定样本是否含有SARS-CoV-2抗体。
“除了新冠肺炎,我们还在扩大其他适应症的检测范围,包括心脏病和脓毒症。我们已经在兽医行业运送甲状腺和激素测试,并获得了多笔赠款,将我们的水质测试扩展到环境行业,“Myatt说。
该公司的技术拥有30项专利,最初由犹他州大学和华盛顿的海军研究实验室开发,并被商业化,名为Precision Photonics Corp.,由Myatt创立。2009年,迈亚特与他的首席技术官迈克·罗奇黑德(Mike Lochhead)和执行副总裁尼克·特拉吉斯(Nick Traggis)一起,将这项诊断技术推出了mBio。
Myatt说,Brava Diagnostics的联合创始人拜伦·休伊特(Byron Hewett)、戴夫·奥克隆格利(Dave Okrongly)和凯莉·穆尔林(Carrie Mulherin)在之前的几家诊断公司一起工作,他们一起带来了诊断行业数十年的经验。Brava一直在与mBio合作将其技术商业化,但随后为了利用今年诊断领域的快速变化,两家公司在7月份合并,利用它们在技术和业务领域的专业知识和协同效应。
该公司表示,为了将其新的诊断工具商业化,该公司已从Incube、Entrada和Boulder Ventures等投资者那里筹集了1,100万美元的B系列融资。
Incuble公司总经理迈克尔·张说:“LightDeck的这个团队结合了诊断行业资深人士的专业知识,他们具有强大的临床背景和激光光学方面的最优秀头脑。“这是一个双赢的组合,是一家能够在大流行期间乃至以后实现增长的公司。”