(路透社)-现代公司周三表示,该公司将于本月晚些时候报告其实验性冠状病毒疫苗后期试验的早期数据,并可能在12月初申请美国紧急使用授权。
该公司可能不得不等待两个月的后续安全数据才能申请美国的紧急使用授权,即使在报告了有关疫苗有效性的积极中期数据后也是如此。
周一,辉瑞公司(Pfizer Inc.)表示,根据中期试验结果,其新冠肺炎疫苗的有效率超过90%,这让人们对世界很快就能获得有效疫苗的希望增加了。埃博拉病毒已导致100多万人死亡。
目前还没有获得全球批准的疫苗,尽管包括现代疫苗在内的一些疫苗正在进行后期研究。
首席执行官斯蒂芬·班塞尔(Stephane Bancel)在瑞士信贷(Credit Suisse)的一次会议上表示,现在猜测现代疫苗的效果还为时过早。
Bancel说,世界将不得不等待更多的数据来了解特定疫苗的使用是否会更广泛。
现代制药使用了与辉瑞类似的技术,上个月完成了其后期研究中的3万名志愿者的招募工作。
公共卫生专家表示,很可能需要不止一种疫苗来控制疫情。