辉瑞公司前副总裁：“不需要疫苗，大流行已经结束了”

2020年11月23日（LifeSiteNews）-辉瑞制药在头条新闻中宣布即将发布其COVID-19疫苗，这一举动引起了轩然大波，该公司的前副总裁兼首席科学家断然拒绝了任何疫苗来携带COVID。 -19年大流行结束。

在最近的一篇文章中，Michael Yeadon博士“在世界上一些最大的制药公司中从事新的[过敏和呼吸]药物研究工作超过30年”，并以“在该领域最高级的研究职位”从辉瑞公司退休， ”写道：

绝对不需要疫苗来消除大流行。我从没听过这么胡扯谈论疫苗。您不给没有疾病风险的人接种疫苗。您也不会计划使用尚未经过人体测试的疫苗为数百万健康和健康的人接种疫苗。

这位英国国民的评论是在对紧急情况科学顾问小组（SAGE）进行全面批评后提出的，该小组是英国的政府机构，负责为紧急情况中的中央政府提供建议。 SAGE在确定英国的公共锁定政策（包括最近针对COVID-19病毒实施的政策）中起着主要作用。

Yeadon指出SAGE在他们要解决的领域缺乏必要的专业知识，并且没有“临床免疫学家”的成员，然后强调了他们在预设中犯下的两个基本错误，这些错误导致他们的总体结论完全错误，从而导致了“折磨[过去七个月左右的人口总数”。

SAGE做出的第一个错误假设是“ 100％的人口容易感染该病毒，并且不存在预先存在的免疫力。”

Yeadon表示这个概念“很荒谬，因为虽然SARS-CoV-2确实很新颖，但冠状病毒却不是。没有所谓的“无祖先病毒”。”他指出，的确，至少有“四种流行的普通感冒冠状病毒……[它们在英国和其他地方自由流通。”过去曾被“一种或多种这些流行的普通生产冠状病毒感染”的人，不仅对那些病毒而且对紧密相关的病毒都具有长寿且强健的[T细胞]免疫力。 SARS-CoV-2就是这样一种密切相关的病毒。”

Yeadon博士再次对SAGE的能力感到震惊，他说：“不要期望这种交叉……表明缺乏建立足够可靠的模型所需的理解。”

此外，他指出，当有人感染了这些普通感冒冠状病毒中的一种时，用于检测COVID-19“病例”的普通PCR检测可能会呈阳性，从而使该检测的可靠性大大降低。当然，根据这些测试的最终结果，数千名个人被命令破坏他们的生活和“自我隔离”长达14天。

最后，根据科学数据，Yeadon博士得出的结论是，由于以前曾接触过普通的冠状病毒，“到2020年，相当大比例的人口（30％）配备了能够防御SARS-CoV的T细胞-2，即使他们从未见过该病毒……SAGE认为“每个人都容易受到感染”是天真的错误。”

SAGE的第二个错误假设是，由于感染了COVID-19，“人们相信可以通过调查人口中有多少部分具有抗体来确定已感染人口的百分比”。

基于此假设，“ SAGE相信，迄今为止，不到10％的人口被SARS-CoV-2感染。”

但是，Yeadon澄清说，“众所周知，并不是每个人都被呼吸道病毒感染后继续产生抗体。而且，许多具有事先免疫能力的人无论如何也永远不会受到适当的感染。”

虽然几乎所有有明显症状的人（入院后）都会产生抗体，但那些“对病毒反应较轻”的人却不会“都产生抗体”。然而，所有被感染者均显示“血液中具有T细胞，能够对SARS-CoV-2作出反应”，因此它们仍具有免疫力。

Yeadon从两种得出相同结论的独立方法得出的结论表明，实际感染率“在20年代中期至30％的低点之间”，因此SAGE估计为7％”是总体上和业余上的低估。”

SAGE认为，有一种错误的假设，即100％的人口容易感染该病毒，而只有7％的人已被感染，因此“大流行才刚刚开始”。 Yeadon澄清了这是“可理解的废话”。

由于可以证明“大约30％的人口具有先前的免疫力”，因此，如果其中包括一些具有“抵抗力”的幼儿，则为40％，同时考虑到感染率“在20年代中期左右”降低到30％的低水平”，这意味着目前约有65％到72％的人口对COVID-19具有免疫力。

考虑到畜群免疫的现实，当对病毒的敏感性下降到如此低的水平时，大约为28％至35％，“该人群不再能够支持不断扩大的疾病暴发”，因此病毒“消失并消失”。

因此，Yeadon总结道：“这种流行病已经有效结束，可以通过运行正常的NHS（国家卫生服务局）轻松应对。因此，应立即允许该国恢复正常生活。”

他进一步规定，他“对损害感到愤怒”，SAGE对英国“造成了”伤害，指责他们“要么是不可弥补的不称职”，要么是“不诚实的”，因此“应立即将其解散并改组”。因为“他们甚至不了解构建模型所需的基础知识，因为它们的模型通常可怕地无用。”

尽管目前估计有65％到72％的人口对COVID-19具有免疫力，但这一百分比表明畜群免疫力处于临界水平，但美国的``经线速度行动''似乎有意跟随比尔·盖茨（Bill Gates）倡导的全球化运动并给所有疫苗接种未来几个月，全国有3.28亿人正在服用Pfizer产品或其他药物，以获批销售。

尽管没有针对任何冠状病毒成功开发出疫苗的事实，并且通常需要数年才能安全，充分地完成这项工作，但美国食品药品监督管理局（FDA）允许此过程的快速跟踪跳过了标准阶段对动物进行测试以直接对人类进行这些疫苗的测试。

这些试验中的一些立即得到的结果包括“严重”并发症，包括头痛，发烧，身体疼痛和类似于“严重宿醉”的症状。此外，正如《纽约时报》所强调的那样，辉瑞最初声称其疫苗“有90％以上的有效性”，是“在新闻稿中发布的，而不是经过同行评审的医学杂志。尚无确凿证据表明该疫苗安全有效。”

鉴于既定目标的巨大规模，即向数亿人使用这些化学药品，通常在使用疫苗时出现严重并发症的情况下，负面结果可能很明显。例如，一项针对65岁以上成年人接种的流感疫苗的研究发现，约有1％的比率出现严重的副作用。如果COVID-19疫苗仅对相同年龄段的人群（人口为5400万）相似，则仅这个年龄段的人群就等于540,000例，他们可能需要在医院系统中就医，该系统提供的病床总数不到925,000张。

奇怪的是，有证据表明，至少英国正在为因COVID-19疫苗接种而产生的大量不良反应做准备。该政府的药品与医疗产品监管局（MHRA）发布了一份招标书，指出``出于极端紧急的原因，他们寻求一种人工智能（AI）软件工具来处理预期量的Covid-19疫苗不良药物反应（ADR）。”它继续解释说：“不可能改装MHRA的旧系统来处理Covid-19疫苗将产生的ADR量，”这“对患者的生命和公共健康构成了直接威胁。 ”

辉瑞疫苗的另一个令人担忧的问题是，它将是第一个使用“迄今尚未得到证实的技术平台，该平台依赖于通常称为mRNA的信使RNA”。另一家致力于开发COVID-19疫苗的公司Moderna也正在冒险利用此mRNA平台。今年5月，儿童健康防卫组织（Children's Health Defense）报告说，Moderna疫苗的临床试验在大剂量组中有20％的“严重伤害率”。

专业从事疫苗道德评估的亲命组织“生命之神儿童”的执行主任Debi Vinnedge告诉LifeSiteNews，“ [Moderna和Pfizer是第一批提供疫苗的人，他们强制执行，那可能是一场灾难。他们俩都使用了全新的技术，其mRNA以前从未在疫苗中使用过，并且他们将在几个月的测试中完成这一过程，而不是通常的4-6年的测试。”

随着对疫苗的强制性要求不断提高，以及对此类侵入性措施的抵抗力不断增强，最近的一项研究表明，美国人总体上对疫苗的不满与日俱增。

公民科学（CS）的一份报告指出，“说他们对疫苗整体“非常”适应的美国成年人比例持续下降。”实际上，CS指出：“自2020年初以来，对总体免疫高度满意的人的每月百分比下降了20个百分点（1月份为69％，而10月份为47％）。”

此外，“只有22％的受访者表示他们会立即获得疫苗，” CS得出结论，“很显然，对获得未来疫苗的犹豫……在全国范围内泛滥”，这“为现在许多人信任未来的疫苗有多么困难。”

为了抵消这种趋势，耶鲁大学与美国政府合作发起了一项研究，以确定说服美国人服用COVID-19疫苗的最有效方法。

该研究测试了多种方法，例如对``个人自由''，``经济利益''，``自利''，对``罪恶感''的恐惧，对``内E''的呼吁，以及实际上是一个胆小鬼。

尽管其中一些上诉是直接的论据，但其他一些则暗示愿意利用公开羞辱来引起合规。

例如，一种“让参与者想像他们如果没有接种疫苗并传播疾病会感到内”，而变种则使内充满愤怒或尴尬。另一则建议拒绝接种疫苗的人“不了解感染的传播方式或忽视科学”。另一人宣称“选择不接种COVID-19疫苗的人并不勇敢。”

这项研究的结果可能会影响已经讨论了强制接种疫苗的州官员和学术机构的信息，以及一旦完成疫苗的宣传活动。

制定的其他胁迫策略包括为穷人提供疫苗授权与其他安全网服务的捆绑，包括为穷人提供食物安全，租金援助和免费诊所服务，为黑人和少数民族社区”。

哥伦比亚特区（DC）正在推进一项法案，该法案在未成年子女接种疫苗时规避了父母的同意。 “《 2019年小型疫苗同意修订法》”指出，“该法案允许任何年龄的未成年人同意接受美国免疫实践咨询委员会建议的疫苗接种。它还确定，如果未成年人能够理解医疗服务的需求，性质和任何重大固有风险，则可以建立知情同意。”

根据《疫苗反应》，“该法案不仅将允许11岁及11岁以上的儿童在未经父母知情或同意的情况下同意医生和其他疫苗管理者给予他们疫苗，而且还将要求保险公司，疫苗管理者和学校向父母隐瞒孩子已经接种了疫苗。”

该报告澄清说：“如果这项法案获得通过，很显然，未成年子女将有受到压力和被强迫获得父母亲支持的COVID-19疫苗的风险。”

小罗伯特·肯尼迪（Robert F. Kennedy），美国前总统约翰·肯尼迪（John F. Kennedy）的侄子，环境律师，儿童健康防御组织的创始人，创始人，数十年来一直在提高人们对疫苗伤害儿童的认识。除了该组织对上述DC法案的坚决反对外，肯尼迪还将辉瑞列为几家疫苗生产商之一，并对其产品施加了刑事处罚。

在7月的一次辩论中，肯尼迪强调，辉瑞以及其他三款冠状病毒疫苗的主要开发者葛兰素，赛诺菲，默克均被定罪。

“在过去十年中，就在过去十年中，这些公司共支付了350亿美元的刑事罚款，赔偿金，罚款，向医生撒谎，欺诈科学，伪造科学，故意杀害数十万美国人，肯尼迪在辩论中说。

“这需要认识这四家公司的犯罪公司文化的人以认知上的失调，以使他们相信自己在所拥有的所有其他产品中都在这样做，而并非在疫苗中这样做。”

辉瑞宣布“ 90％有效”冠状病毒疫苗并预期即将发布后，该公司股价上涨了“ 15％，从每股36.40美元……升至每股41.94美元”，这时该公司的首席执行官兼董事长阿尔伯特·布尔拉（Albert Bourla）以近560万美元的价格出售了其61.8％的股份。 《独立报》报道称，辉瑞公司在回应询问时回答说，这笔交易是一个``自动化程序，于今年初建立''，其中``只要股价超过预定的价格就出售股票。

虽然政府，媒体和企业活动准备``在2021年春季之前为3亿美国人接种疫苗''，但迈克尔·耶顿（Michael Yeadon）以及成千上万其他医学科学家和从业者的声音仍然受到压制和忽视。

Yeadon写道：“任何这样的普遍接种建议，不仅完全没有必要，而且如果使用任何形式的强制手段，都是非法的。”

“我将完全理解，并且只有在获得充分知情同意的情况下，甚至是在提供给我们社区中最弱势群体的情况下，才考虑接受疫苗的早期使用。对我来说，其他建议对他们怀有邪恶的气息，我将一如既往地对付他们，直到我跟随大流行为止。”他总结道。