强生和强生Covid-19疫苗在全球试验中显示66％有效
卫生公司表示，它将在未来几天内在美国申请授权，随后是其他国家/地区
强生公司约翰逊期待已久的疫苗似乎只用一次注射就可预防COVID-19-它的强度不及某些两次注射的竞争对手强，但仍可能对一个急需更多剂量的世界有所帮助。
强生公司周五表示，在美国和其他已经进行过试验的其他七个国家中，单次注射疫苗在预防中度至重度疾病方面总体上有66％的有效率，而针对大多数情况的预防性更强-85％严重的症状。
有一些地理差异。该疫苗在美国效果更好，对中度至重度COVID-19的有效率为72％，而在南非，这种病毒更容易传播易于传播的变异病毒，而在南非则为57％。
蒙特利尔犹太综合医院传染病专家Matthew Oughton博士告诉CBC新闻，单剂量的试验数据肯定有希望，这当然将减轻我们的很多后勤工作到目前为止，我们一直在处理已经获得批准的当前疫苗。＆＃34;
他说，通过检查各大洲的混合人群，J＆amp; J试验不仅可以查看不同人群反应方式的差异，这还意味着他们可以捕获不同的病毒变异体，因此他们对该疫苗的真实效果。＆＃34;
随着全球疫苗接种工作的艰难进行，专家们一直在指望一种剂量的疫苗可以延长供应量，避免因后勤噩梦而使人们返回补充疫苗的麻烦。
但是，随着一些竞争性疫苗在两剂后显示出95％的有效率，问题在于，少一些保护措施是否可以使人们迅速获得更多的枪支权衡？
麦克马斯特大学传染病研究所副教授马修·米勒（Matthew Miller）通过电子邮件告诉CBC新闻，这一决定将取决于多个因素，其中包括“每个国家/地区特定疫苗的采购时间表”。以及新近流行的变体的流行程度。
＆＃34;某些高风险人群可能需要提供更高防护等级的疫苗，而效果较差的疫苗可能适合低风险人群。他说。
加拿大政府与强生公司签署了一项协议。约翰逊最多可注射3,800万剂疫苗，尽管截至本月初，官员们表示疫苗的时间表尚未最终确定。
强生公司表示，它将在一周内在美国以及国外提出紧急使用的申请。它预计到6月将向美国提供1亿剂，并希望在当局批准后尽快准备好部分产品。
美国食品和药物管理局（U.S. Food and Drug Administration）已将考虑用于紧急使用授权的任何COVID-19疫苗设定了50％的门槛。
J＆amp; J数据来自对44,000名志愿者的一项研究的初步结果，该研究尚未完成。研究人员在接种疫苗后28天开始追踪疾病-大约在人们接种两剂疫苗的时候还需要再注射一次。
第28天后，没有人接种疫苗或死亡，无论他们是否暴露于＆＃34;常规COVID或这些特别讨厌的变体，＆＃34;强生公司詹森制药部门全球研究主管Mathai Mammen博士告诉美联社。当接种疫苗确实被感染时，他们的病情较轻。
战胜已杀死全球超过200万人的祸害需要给数十亿人接种疫苗，而目前在不同国家/地区推出的注射疫苗需要间隔数周才能注射两次，以提供全面保护。早期数据确切地说明了各种药物的效果，但辉瑞和Moderna的注射在第二剂后似乎具有95％的防护作用。
但是，在短缺的情况下，一些国家建议推迟某些疫苗的第二剂接种，但关于如何影响保护的资料很少。
所有的COVID-19疫苗都训练身体识别新的冠状病毒，通常是通过发现覆盖它的刺突蛋白来实现。但是它们的制作方法大不相同。
J＆amp; J的镜头使用特洛伊木马之类的感冒病毒将刺突基因带入体内，在这种情况下，如果真正的病毒出现，细胞会复制无害的蛋白质，从而启动免疫系统。
竞争对手阿斯利康生产类似的感冒病毒疫苗，需要两剂。阿斯利康和J＆amp; J疫苗均可保存在冰箱中，与辉瑞和Moderna生产的冷冻疫苗相比，它们在发展中国家更容易运输和使用。
目前尚不清楚在英国和其他几个国家使用的阿斯利康版本的效果如何。在英国，南非和巴西的测试表明，两剂的有效率约为70％，尽管人们对老年人获得多少保护存在疑问。正在进行的美国研究可能会提供更多信息。
强生公司表示，其疫苗在广泛的人群中始终如一地起作用：三分之一的参与者年龄在60岁以上，超过40％的人患有其他疾病，使他们面临严重的COVID-19风险，包括肥胖症，糖尿病和艾滋病毒。
强生公司表示，这种疫苗是安全的，其免疫系统增强后，会发生类似于其他COVID-19疫苗的反应，例如发烧。
该公司表示，虽然没有透露任何细节，但没有严重的过敏反应。但是，偶尔其他COVID-19疫苗也会引发此类反应，如果及时治疗，这种反应可以逆转-当局警告人们，无论使用哪种疫苗，都必须当心。
强生通过对两剂疫苗的研究进行了对冲，目前仍在进行中。
周五的中期结果紧随另一种疫苗的最终测试。 Novavax本周报告说，其疫苗在英国的一项研究中显示出89％的有效率，而且它似乎也能（尽管不那么有效）对在英国和南非传播的新突变型病毒起作用。美国和墨西哥的一项更大的研究仍在招募志愿者。