DK，NO，暂停Astrazeneca Covid疫苗在血栓报告中

2021-03-12 02:05:04

伦敦 - 丹麦，挪威和冰岛周四宣布，他们将暂时暂停使用Astrazeneca和牛津大学开发的冠状病毒疫苗。

丹麦卫生当局表示，它将暂时停止使用其疫苗接种计划中的射击作为预防措施＆＃34;在从Astrazeneca与Covid-19疫苗接种疫苗的人的严重血栓报告。＆＃34;

＆＃34;在此背景下，欧洲药物局已经调查了Astrazeneca疫苗。一份报告涉及丹麦的死亡。目前，不能得出疫苗和血液凝块之间是否存在联系，＆＃34;卫生当局在一份声明中表示。

它没有指定有多少血栓报告已经存在，或者他们起源于它们。

该公告在本周初在奥地利进行了类似的举措之后，当局正在调查一个人的死亡以及接受剂量的疫苗后，当局正在调查一个人的死亡和另一个人的疾病。

星期四，伦敦市场的阿拉西哥股价下跌2.5％。牛津大学在CNBC联系时不会发表宣布。

Astazeneca的发言人表示，该公司了解丹麦卫生局的发言，它＆＃39; s目前调查与疫苗相关的潜在不利影响。

＆＃34;患者安全是Astrazeneca的最优先级。监管机构具有明确且严格的疗效和安全标准，用于批准任何新药，包括Covid-19疫苗Astazeneca。疫苗的安全性在III期临床试验中进行了广泛研究，并评估数据证实疫苗通常是耐受性的，＆＃34; Astrazeneca在向CNBC发表声明中表示。

丹麦国家卫生委员会主任Sisen Brostrom校主任，在调查的同时，14天的暂停是一种预防措施。

＆＃34;重要的是要强调，我们没有选择退出Astrazeneca疫苗，但我们正在举行它。有良好的证据表明疫苗既安全有效。但我们和丹麦药物的两者都必须对来自丹麦和其他欧洲国家的可能严重副作用的报告作出反应，＆＃34;他说。

奥地利卫生当局暂停使用Astrazeneca疫苗的批量ABV5300，在患有多种血栓形成后（血管内形成血液凝块）并在疫苗接种后10天死亡，并且在接种疫苗后用肺栓塞住院。

然而，EMA补充说，＆＃34;目前没有指示疫苗接种造成这些条件，这些条件未与该疫苗列为副作用。＆＃34;

该机构指出，相同的批量ABV5300被交付给17个欧盟国家，包括100万剂的疫苗。

＆＃34;一些欧盟国家随后还将这批暂停为预防措施，而全面调查正在进行中。尽管在这个阶段认为质量缺陷不太可能，但正在调查批量质量，＆＃34; Ema说。

它补充说，其安全委员会正在审查该问题和＃34;调查批量报告的病例以及所有其他血栓栓塞事件的病例，以及与血栓相关的其他病症，报告疫苗接种后。＆＃34;

＆＃34;到目前为止可获得的信息表明，疫苗接种人员中的血栓栓塞事件的数量不高于一般人群中所见的血栓栓塞事件。＆＃34;

截至3月9日，＆＃34; 22例血栓栓塞事件中的32例患者在欧洲经济区疫苗接种300万人接种疫苗，＆＃34; Ema说。

据报道，欧洲委员会总统乌斯拉州普鲁拉·冯德兰和意大利总理马里奥·德拉希举行的同意没有证据疫苗与凝块之间的联系。 von der leyen表示，欧洲药物署已经推出＆＃34;进一步加速的评论，＆＃34;根据路透社。

晚期的临床试验发现AstrazeneCa-牛津的射击射到了70％的平均疗效在保护病毒中。牛津研究人员最近的一项研究发现，在单剂量后三个月内，Covid疫苗在预防症状感染时有效，并且疗效率在第一和第二剂量之间具有更长的间隔。

Astazeneca-牛津疫苗在U.K中依稀。＆＃39; S和欧盟＆＃39; S免疫卷展览。