“美国坐在数千万件疫苗上,这是世界需求的剂量”

2021-03-14 04:44:17

华盛顿 - 瑞典公司Astrazeneca制造的数千万剂量的冠状病毒疫苗在美国制造设施中坐在美国的制造设施中,等待其临床试验的结果,而已授权其使用的国家乞讨进入。

据高级人士介绍,这些剂量的阿斯蒂伦卡疫苗的疫苗的命运是白宫和联邦卫生官员之间存在激烈的辩论的主题,其中一些争论应该让他们在国外出国,而其他人则判断他人尚未准备好的时候毫不舒服地放弃他们。行政官员。

“我们理解其他各国政府可能已达成美国政府关于捐赠Astrazeneca剂量,我们已经要求美国政府对这些请求进行深思熟虑的考虑,”Astrazeneca发言人GonzaloViña说。

目前,大约3000万剂量在俄亥俄州的西切斯特的Astrazeneca的设施上装瓶,该工厂处理“填充”,其中疫苗被置于瓶子中的制造过程的最终阶段,一个官员们所知的一名官员表示。

官方表示,马里兰州的马里兰州的一家公司在马里兰州已经在美国疫苗制造了足够的疫苗,这是一旦它填充到瓶子和包装中,就会在巴尔的松生产足够的疫苗。

但是,虽然AstraZeneca的疫苗已经在70多个国家授权,但由公司发言人尚未报告结果,尚未报告的结果,并且该公司尚未向食品和药物管理局申请紧急使用授权。 AstraZeneca要求拜登政府让它贷款美国剂量向欧洲联盟贷款,在那里它缺乏原始供应承诺,疫苗接种活动跌得困扰。

一些联邦官员推动了白宫,在接下来的几周内作出决定。官员讨论了向巴西派来的剂量,这一直受到恶化的冠状病毒危机或欧盟或英国的困难。

“如果这些捐赠行动是继续进行,我们将寻求美国政府的指导,以更换剂量,以便在美国使用,”viña先生说。

政府当局的犹豫至少部分与疫苗供应的不确定性与疫苗供应之前,在拜登总统申请足够的疫苗剂量以覆盖美国的每个成年人时,拜登可能会下定为期疫苗供应。疫苗生产是众所周知的复杂和细腻,如模具增长的问题可以打断植物的进步。

去年5月,特朗普政府将高达120亿美元用于阿斯利康,以资助其与牛津大学开发的疫苗的发展和制造,如果证明有效,那么提供3 000百万剂的美国供应3亿剂。去年联邦官员和公共卫生专家观察了疫苗,这比其他一些疫苗更加昂贵,更容易储存,因为最有可能成为第一个接受授权之一的疫苗。

从未发生过,部分原因是Astrazeneca的沟通漏洞模式,削弱了公司与美国监管机构的关系,并减缓了疫苗的发展。去年秋天,AstraZeneca在美国的审判 - 同样的审判即将到来的报告结果 - 基于近七周的地面,因为该公司提供了F.D.A。有证据表明,疫苗没有在两个志愿者中引起严重的神经副作用。

该公司现已与另一种安全恐慌进行努力。在丹麦,挪威和冰岛在周四在严重血栓大陆的几个报告之后,挪威和冰岛在周四暂停使用Astrazeneca的疫苗。

欧洲官员和公司表示没有任何因果关系的证据。在绝大多数情况下,这种医疗条件的出现与疫苗无关。在接种疫苗后,预计一些人的人们将逐渐失败,因为在任何一群人都会发生这种情况。

Astazeneca也遇到了其他问题,因为它的疫苗推出。供应的不足促进了欧洲官员的紧张局势。德国和其他国家的一些人已经违背了疫苗,因为恐惧是二等级,因为它与来自辉瑞的疫苗相比其临床试验的总体疗效较低。上个月南非在小临床试验发现疫苗发现疫苗似乎并未对中等冠状病毒变异引起的患者疫苗似乎没有保护的疫苗,疫苗在那里似乎不受欢迎。

在美国,拜登政府的举动旨在订购更多供应F.D.A授权的三种疫苗。有进一步的缺陷Astrazeneca的候选人。如果他们被清除应急使用,美国可能只需简要介绍或从未使用过AstraZeneca剂量。

“如果我们有盈余,我们将与世界其他地方分享,”拜登先生在周三告诉记者,一般就美国疫苗供应讲话。 “我们将开始让美国人首先得到照顾。”

约翰逊&约翰逊在美国疫苗的疫苗授权但落后于美国和欧洲的生产目标,最近要求美国向欧洲联盟贷款1000万桶,但拜登管理局也否认了该请求根据美国和欧洲官员的说法。

欧洲联盟因“疫苗民族主义”和保护主义而遭到激烈的批评,这在上周加强了意大利在澳大利亚阻止了一个小型剂量的澳大利亚时,将一场拔河逐步飙升。尽管如此,欧洲联盟仍然将3400万剂冠状病毒疫苗出口到数十个国家,即使它在家里面临短缺。

由于令人沮丧的煨,一些欧洲官员责备美国。欧洲理事会主席查尔斯米歇尔表示,美国和英国“局面”禁止禁止在其领土上产生的疫苗或疫苗成分的出口。“周四询问了关于美国供应AstraZeneca疫苗,白宫新闻秘书Jen Psaki告诉记者,疫苗制造商可以自由地出口美国产品,同时还履行与政府合同的条款。

但由于AstraZeneca的疫苗是在国防生产法的帮助下生产的,因此拜登先生必须批准海外剂量的出货量。只要美国人仍然吵着,这种举动可能会产生巨大的负面政治影响。

AstraZeneca也可能希望为海外运输的剂量的责任保护,如果疫苗被清除,它将在美国。

与此同时,美国的监管机构一直在等待新的AstraZeneca数据,预计在未来几周内,从第3阶段试验中注册了32,000名参与者,主要是在美国。 AstraZeneca不太可能从早期看其数据的早期看成果,因为其他疫苗制造商已经完成。联邦官员表示,它将在审判参与者被监测到副作用更长的时间内监测了更长的副作用后等待更具统计学意义的结果,而疫苗和安慰剂群体可能会生病。专家认为,疫苗不太可能携带比约翰逊&amp所制作的射击更高的疗效率;约翰逊使用类似的技术,只需要一种剂量。

这些结果的潜力意味着Astrazeneca的疫苗在美国目前授权的疫苗上可能没有明显的优势。约翰逊&约翰逊的疫苗很容易分发和防止严重的疾病和住院治疗。使用不同技术的PFizer-Biontech和Moderna制造的双剂量疫苗具有约95%的疗效率。

联邦官员还强调在讨论中,即阿斯利康的疫苗不应在俄亥俄州或马里兰州无限地存放,因为它与所有疫苗一样有限的保质期。疫苗可以在冰箱温度下保持六个月,有些国家将两种剂量间隔长达三个月 - 如果他们坐太长,那么促进剂量可能变坏的风险。

拜登先生正在采取措施加速疫苗生产,而且政府当局可能有超过10亿桶,最夏季准备好。这远远超过在美国甚至整个人口中疫苗的大约260万人疫苗,曾经有资格拍过的疫苗。最近,政府专注于约翰逊&约翰逊的一枪疫苗,经纪交易,让制药巨头Merck制造和瓶子拍摄并宣布计划,以确保额外的1亿剂量。

在默克交易宣布之前,行政官员讨论了约翰逊&amp是否;约翰逊应该接管阿斯塔尼迦的布尔蒂莫尔的制造空间,该公司与约翰逊&amp股份股份;约翰逊。停止生产疫苗的过程需要数周。因为阿斯利纳卡与紧急的合同,马里兰州制造商,白宫干预将是困难的。一旦默克合作伙伴关系被密封,这个想法被丢弃了。

政府表示,它正在增加供应到最终接种疫苗,并且可能使增强剂量或防止可能能够逃避由某些疫苗赋予保护的新出现的变体。但私下,两位高级政府官员通过帮助约翰逊& Johnson与默克交易扩大,白宫正在为公司奠定基础,最终使其疫苗在海外提供。

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