多个SARS-COV-2变体通过疫苗引起的免疫逃逸中和

疫苗接种引发免疫应答能够高密地中和SARS-COV-2。然而，正在进行的监测揭示了患有尖峰突变的变体的出现，是中和抗体的主要目标。为了了解这些变体的影响，我们评估了99个个体的中和效力，其接受了一种或两剂的BNT162B2或MRNA-1273疫苗，其针对代表SARS-COV-2的10个全球循环菌株的假瘤。 10个伪病毒中的五个，含有受体结合结构域突变，包括K417N / T，E484K和N501Y，对中和具有高度抗性。 B.1.351变体的交叉中和与SARS-COV和BAT衍生的WIV1-COV相当，表明相对较少数量的突变可以从疫苗反应中介导有效逃逸。虽然中和阻力的临床影响仍然不确定，但这些结果突出了变形的潜力，从中和体液免疫力逃脱，并强调需要对不断发展的大流行产生广泛保护的干预措施。

光明来自国家一般医学科学研究所的奖励号码T32GM00753得到支持。 J.F. T32AI007245支持。 d.j.g.，m.c.p.和M.N.P. VIC创新基金得到支持。 A.SS由票据和Melinda Gates Invent Inv-018944（AS）和南非医学研究理事会和科学与创新部（TDO）提供支持，A.G.S.由NIH R01 AI146779和Massachusetts Consortium提供支持，对发病机构准备（MassCPR）补助金。 A.J.I.由Lambertus家族基金会支持。 A.B.B.国家药物滥用机构（NIDA）Avenir New Innovator奖DP2DA040254，MGH转型学者计划以及查理H. Hood Foundation的资金提供支持。这项独立研究得到了艾滋病毒艾滋病毒的研究学者计划的支持。

我确认了所有相关的道德准则所遵循，并获得了任何必要的IRB和/或伦理委员会批准。

提供了为所描述的研究提供批准或豁免的IRB /监督机构的细节：

已获得所有必要的患者/参与者同意，并已存档适当的机构表格。

我理解，所有临床试验和任何其他前瞻性介入研究必须在ICMJE批准的注册处登记，例如Clinicaltrials.gov。我确认已注册稿件中报告的任何此类研究并提供了审判登记ID（注：如果回顾性注册了潜在研究，请在试验ID现场提供陈述，解释为什么预先登记该研究的原因） 。

我遵循所有适当的研究报告指南，并将相关赤道网络研究报告报告清单和其他相关材料作为补充文件，如适用，如适用。

该研究评估了从接种疫苗的个体获得的血清的中和效力，并非临床试验。 可以根据要求提供血清学测定结果的去识别原始数据。