Astrazeneca疫苗79％在美国试验中有效;没有更高的血栓风险

法兰克福/伦敦（路透社） - 由牛津大学和Astrazeneca开发的Covid-19疫苗有效，患有症状性疾病在美国周一表示，智利和秘鲁的急性审判有效，为此铺平了道路申请美国批准。

该疫苗为严重或危急疾病和住院治疗有效，而且安全，该药物制造商周一表示安全，释放后期人类试验研究的结果超过32,000名志愿者。

这些数据将在前面的结果后给予英国射击，分开的后期研究提出了关于数据稳健性的问题。

在收到镜头的人们的少数报告之后，它还将有助于在欧洲联盟中扰乱其在欧盟的使用情况。

在短暂停止使用后，在区域监管机构表示安全后，许多欧洲国家在其接种方案中恢复了在其接种方案中恢复，而几个国家领导人也正在服用疫苗来提高信心。

Astrazeneca表示，独立的安全委员会对美国试验中的血栓进行了特定的审查，以及脑静脉窦血栓形成（CVST），这是脑中的一个极其珍稀的血凝块，在独立神经病学者的帮助下。

伦敦上市公司表示，该小组发现“21,583名参与者接受至少一剂疫苗的参与者的血栓形成的血栓形成或事件的风险增加。对CVST的特定搜索在此试验中没有发现任何事件。“

合作伙伴将准备申请美国食品药品监督管理局（FDA）批准的数据，牛津大学Sarah Gilbert告诉BBC收音机。 她补充说，准备将花几周。