T细胞识别最近的SARS-COV-2变体

当2020年末出现的SARS-COV-2（导致Covid-19的病毒的病毒）时，令人担忧的是，它们可能会抑制通过先前感染或疫苗接种产生的保护性免疫应答，可能更容易发生或疫苗接种效果更少。调查这种可能性，来自国家过敏和传染病研究所（NIAID）的研究人员，部分国家卫生研究院，同事分析了30名从Covid-19收缩和恢复的30人的血细胞样本病毒变体。他们发现，对SARS-COV-2的免疫反应中的一个关键球员 - CD8 + T细胞对病毒保持活性。

该研究团队由Niasid's Andrew Redd，Ph.D.，包括来自约翰霍普金斯大学医学院的科学家，约翰霍普金斯彭博学院公共卫生和免疫学专注于免疫学，ImmucoScape。

调查人员询问CD8 + T细胞是否在被恢复的Covid-19患者的血液中，感染初始病毒，仍然可以识别三种SARS-COV-2变体：B.1.1.7，首次在英国检测到; B.1.351，最初发现在南非共和国; B.1.1.248，在巴西首次见到。每个变体在整个病毒中具有突变，特别是在病毒的穗蛋白的区域中，其用于附着并进入细胞。该刺蛋白区域中的突变可以使其对T细胞和中和抗体较少，其由感染或疫苗接种后免疫系统的B细胞制成。

虽然有关抗体和T细胞应答所需的确切水平和组成的细节仍然是未知的，但是科学家认为，从两种抗体和T细胞的强度和广泛的反应需要抵抗有效的免疫应答。 CD8 + T细胞通过识别在感染细胞表面上呈现的病毒蛋白质并杀死这些细胞来限制感染。

在回收的Covid-19患者的研究中，研究人员确定了SARS-COV-2特异性CD8 + T细胞反应在很大程度上完好无损，并且可以识别研究的变体中的所有突变。虽然需要更大的研究，但研究人员指出，它们的研究结果表明，康复个体的T细胞反应，最有可能在疫苗上，这主要不受这三种变体中发现的突变的影响，并且应该提供防止新兴变体的保护。

作者来说，除了中和抗体和其他反应外，还需要强大的多价T细胞反应，还需要强烈的多价T细胞反应，以防止当前的SARS-COV-2菌株和新出现的变体。它们强调了监测抗SARS-COV-2 T细胞反应中的抗SARS-COV-2 T细胞反应的宽度，级别和耐久性，作为任何评估的一部分，以确定是否需要加强疫苗接种。

广告redd等人。 Covid-19康复个体中的CD8 + T细胞应答来自多个突出的SARS-COV-2循环变体的保守表位。开放论坛传染病DOI：10.1093 / OFID / OFAB143（2021）。

Anthony S. Fauci，M.D.，Niatoreculation的实验室，Diamorousculation，Imperatory，可用于评论这项研究。 Andrew Redd博士，免疫调节实验室的员工科学家也可用。

这项工作是由NIAID GRANTS R01AI120938，R01AI120938S1和R01AI128779以及全国心肺和血液研究所的支持支持1K23HL151826-01。

NIAID在整个美国和全球范围内进行NIAID和支持研究 - 研究传染性和免疫介导的疾病的原因，并制定更好的预防，诊断和治疗这些疾病的方法。新闻稿，NIAID网站上有新闻稿，事实表和其他相关材料。

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