疫苗能够靶向所需的免疫细胞,并且可以成为对抗艾滋病毒和各种其他病毒疾病的多步疫苗策略的第一阶段。
预防艾滋病毒的新型疫苗方法表明了IAVI和Scripps Research的阶段试验中的承诺。根据组织,疫苗成功地刺激了在97%的参与者中产生针对艾滋病毒的抗体所需的罕见免疫细胞。
正在开发疫苗以充当免疫引物,以通过称为种系靶向的方法引发幼稚B细胞的活化,作为一种多步疫苗方案中的第一阶段,以引发许多不同类型的宽度中和的生产抗体(Bnabs)。刺激BNAB的生产已被追求为艾滋病毒的圣杯。希望这些专业的血液蛋白质可以附着于称为尖峰的HIV表面蛋白质,使病毒进入人体细胞,并通过难以进入的区域禁用它们不会从菌株变化的难以变化。
“我们和其他多年前假释的是,为了诱导BNAB,您必须通过触发具有特殊属性的右b细胞来开始该过程,使其能够发展成为BNAB分泌细胞的潜力,”威廉希切尔博士解释说Iavi中和抗体中心扰动研究和疫苗设计疫苗设计的教授和免疫学家,其实验室开发了疫苗。 “在该试验中,靶向细胞仅为百万分之一的所有Naïveb细胞。为了获得正确的抗体反应,我们首先需要赋予右b细胞。来自该试验的数据肯定了疫苗免疫原做的能力。“
Schief在2月3日星期三的预防(HIVR4P)虚拟会议上的国际艾滋病社会艾滋病毒研究结果提出了结果。
在I IAVI G001trial中,48个健康的成人志愿者注册了疫苗化合物,EOD-GT8 60mer的安慰剂或两剂,以及由Glaxosmithkline开发的佐剂。
审判的主要调查人员之一,朱莉麦克拉斯博士,弗雷德·哈克斯疫苗和传染病师总监司令部博士表示,该试验是“艾滋病病毒疫苗领域的着色研究,”加入他们已经证明“成功途径诱导宽度中和抗体抗HIV-1的第一步。“
艾滋病毒在全球范围内影响了超过3800万人,并且在很大程度上是由于其异常快速的突变率,这是一种疫苗的最困难的病毒,这使得它不断地发展和避免免疫系统。
Schief博士评论说:“本研究表明,对于艾滋病毒的新疫苗概念,一种可以应用于其他病原体的概念的原则证明。在研究团队的许多合作者中,我们展示了疫苗可以设计用于刺激具有特异性特性的稀有免疫细胞,并且这种有针对性的刺激可以在人类中非常有效。我们认为这种方法将是制备艾滋病毒疫苗的关键,并且对其他病原体进行疫苗可能是重要的。“
该研究所述研究设定了额外的临床试验的阶段,该临床试验将寻求改进和扩展方法,具有创造安全和有效的艾滋病毒疫苗的长期目标。作为下一步,合作者正在与生物技术公司现代人合作,开发和测试基于mRNA的疫苗,这些疫苗利用产生相同的有益免疫细胞的方法。根据该团队的说法,使用MRNA技术可以显着加速HIV疫苗开发的速度,因为它对Covid-19的疫苗进行了疫苗。
“这是一体的疫苗科学巨大成就,”Scrips Research的Iavi中和抗体中心和NIH联盟的NIH联盟主任的Scripces Research of Scripces Research博士博士博士和董事长Dennis Burton博士和主席。艾滋病疫苗开发。 “这种临床试验表明,我们可以以可预测的方式推动免疫反应,以制作新的和更好的疫苗,而不仅仅是为了艾滋病毒。我们认为这种类型的疫苗工程可以更广泛地应用,在疫苗学中带来新的一天。“
科学家认为,相同的方法也可以应用于其他挑战性病原体,如流感,登革热,Zika,丙型肝炎和疟疾等其他挑战性病原体。