周二早上,美国疾病控制和食品和药物管理局的中心发布了一份释放,承认一个极其稀有的凝血障碍与约翰逊&amp的使用有关;约翰逊Covid疫苗。问题实际上不到一个百万的问题;在来自美国的数据中,其中使用了680万剂的这种疫苗,只有六个凝血问题检测到六个实例。
因为凝块呼叫不寻常的治疗,因此组织正在呼叫暂停在管理镜头时。这将为他们提供时间,以确保医学界意识到适当的待遇。
这不是创造极少数凝血问题的第一个疫苗。他们也被视为使用Astrazeneca疫苗。问题似乎是由来自SARS-COV-2的单个基因的无害病毒(腺病毒)引起的,以引发免疫应答。
显然,在非常罕见的情况下,腺病毒触发了对血小板表面上发现的因素的免疫应答,这是凝血过程的重要组成部分。这激活血小板,引起凝块,同时降低了总血小板计数。
这些看似矛盾的变化使其通过正常方法来过度凝结危险。通常,凝块的外观将要求使用将降低凝块形成概率的处理。但是,由于这些个体的血小板计数低,那些治疗可以使凝块形式不太可能在所需的情况下形成。
它与表观患者需求和适当治疗之间的这种差异导致CDC和FDA在使用J& J疫苗时呼吁暂停。
CDC将于周三召开咨询委员会咨询委员会会议,以进一步审查这些案件并评估其潜在意义。 FDA将审查该分析,因为它还调查了这些案例。在此过程完成之前,我们推荐使用这种疫苗的暂停在丰富的谨慎上。部分是重要的,部分是确保医疗保健提供者社区了解这些不利事件的可能性,并且由于这种类型的血凝块所需的独特治疗,可以计划适当的识别和管理。
CDC和FDA突出了严重的头痛,腹痛,腿部疼痛或呼吸急促作为凝血问题的潜在症状。
到目前为止,所有六种病例都发生在50岁以下的女性中,并且在疫苗接种后的一年和两周之间出现。由于凝血障碍的稀有性与Covid-19所带来的非常大的风险相比,大多数国家最初暂停使用Astrazeneca疫苗重新开始,增加了预防措施。例如,德国正在为60岁的患者使用它,因为它们的凝块风险较低,严重Covid-19的风险更高。
它可能还会恢复使用J& J疫苗的使用,这仍然具有出色的整体安全性,通常具有比两剂疫苗的较低副作用,并且非常有效。
不幸的是,美国还有一群人口犹豫不决,对接受任何疫苗犹豫不决。鉴于他们持久的担忧,这些事件可能会进入他们的偏执狂。它们对事实的明显抵抗将使他们更难地评估对疫苗在疫苗中的风险计算对抗病毒且经常致命的病毒。