美国建议在CLOT报告中为J＆J疫苗建议“暂停”

华盛顿（AP） - 美国推荐使用单剂约翰逊＆amp的“暂停”;约翰逊Covid-19疫苗调查潜在危险的血栓的报告。

疾病控制和预防中心和食品和药物管理局周二表示，他们正在调查疫苗接种后6至13天发生的异常凝块。凝块发生在静脉中，使血液从大脑排出并与低血小板一起发生。所有六种案例都在18至48岁之间的女性;有一个人死亡，仍在调查下。

报告类似于欧洲当局的罕见，不寻常的凝血障碍，这些凝血障碍可能与来自Astrazeneca的美国尚未清除的另一个Covid-19疫苗有关。

j＆amp的超过680万剂。j疫苗已在美国施用绝大多数没有或轻度副作用。

Federally运行质量疫苗接种位点将暂停使用J＆amp; j拍摄，以及国家和其他提供商预计将遵循。来自现代和辉瑞的其他两个授权的疫苗，占美国Covid-19镜头的广泛份额，并不受到暂停的影响。

“我想强调这些事件似乎非常罕见。然而，Covid-19疫苗安全是首要任务，“FDA代理专员Janet Woodcock在新闻发布会上表示。 “我们希望它成为这一暂停的几天。”

CDC委员会将于周三举行会议，讨论案件，FDA还向凝块和低血小板计数的原因进行了调查。

CDC的Anne Schuchat博士表示，在使用辉瑞或现代疫苗后，当局尚未见过类似的凝块，并且人们应该继续与这些镜头接种疫苗。

该机构推荐给予j＆amp的人;在收到镜头后三周内经历严重头痛，腹痛，腿部疼痛或呼吸短促的疫苗接触他们的医疗保健提供者。

J＆amp; j在一份声明中说明了它意识到血栓的报告，但没有建立与其疫苗的联系。该公司还表示，它正在将欧洲疫苗的推出延迟作为预防措施。

美国卫生当局警告医生反对使用典型的凝块治疗，血液更薄的肝素。 “在这种环境中，肝素的给药可能是危险的并且需要给予替代治疗，”FDA和CDC表示。

调查AstraZeneca病例的欧洲当局结束凝块似乎类似于一种非常罕见的异常免疫应答，有时袭击肝素治疗的人，导致临时凝血障碍。

虽然j＆amp之间的报告是相关的，但如果J＆amp的报告有关，医生将处理这些类型的不寻常的凝块，就像他们治疗肝素反应的人 - 杰弗里博士说Michigan大学的凝块专家Barnes。

由于当局调查凝块是否真的与J＆amp; J疫苗有关，Barnes强调，它是重要的美国人尽快接种疫苗，从辉瑞公司和现代疫苗接种。

“如果你有机会接种疫苗，我们强烈鼓励它。 “Covid的风险是真实的并且他们很高，”巴恩斯说。

White House Covid-19响应协调员Jeff Zients表示，本周的国家将获得2800万剂的辉瑞和现代疫苗，尽管J＆amp j暂停。

要求政府在超过600万个疫苗接种的情况下过度反应，Schuchat表示，建议将迅速发展。

因为这些不寻常的凝块需要特殊的待遇，“这对我们来说是最重要的，”我们说出来了，“她说。 “所说，大流行是非常严重的，案件在很多地方和疫苗接种的关键方面正在增加。”

迅速迁移到暂停的国家和城市。纽约国家健康专员博士霍华德Zucker表示，周二约会为J＆amp的人们。j疫苗在国有疫苗疫苗诊所的疫苗将达到辉瑞疫苗。

达拉斯市已计划使用J＆amp; J＆amp疫苗为入门或老年人开始疫苗接种计划。这座城市表示将暂停该计划，直到释放更多指导。

J＆amp; J疫苗收到了2月底，2月底的FDA从FDA获得了紧急使用授权，希望其单剂量和相对简单的存储要求将在全国各地加速疫苗接种。然而，射击仅占美国施用的小部分.J作为J＆amp; j已被承包商的巴尔的摩工厂的生产延误和制造错误困扰。

上周，该药制司楼接管了该设施，扩大了生产，希望能够满足其对美国政府在5月底之前提供约1亿剂的承诺。

根据CDC数据，只有大约900万个公司的剂量被交付给各州并等待管理。

直到现在对来自Astrazeneca的疫苗疫苗的关注，欧洲监管机构尚未在美国尚未获得美国授权的疫苗上，他们发现他们在镜头和一个非常罕见的血凝块之间发现了一个可能的联系血小板低，似乎在年轻人身上发生更多。

欧洲药物局强调，接受疫苗的益处超过了大多数人的风险。但是，若干国家已经对谁施加了疫苗的限制;英国建议30岁以下的人提供替代品。

但是J＆amp; J和Astrazeneca疫苗采用相同的技术制成。领先的Covid-19疫苗训练身体识别涂层冠状病毒外表面的尖峰蛋白。但J＆amp; J和Astrazeneca疫苗使用叫腺病毒的冷病毒，将尖刺基因携带到身体中。 J＆amp; J使用人类腺病毒，以创建其疫苗，而Astrazeneca使用Chimpanzee版本。

该公告立即击中了美国股票市场，道德期货跌幅近200分，在开业前两个小时。 J＆amp; J的股票跌幅近3％