炎症，但不是端粒长度，预测极端老年的老龄化

为了确定最重要的老年人成功衰老的驱动因素，我们组合了社区的未来队列：东京最古老的旧旧调查（牙齿），东京百岁的学习（TCS）和日本半超中心学习（JSS）包括1554个人包括684名百岁老人和（半）超中心，167对居民后代和配偶，以及536人的社区生活（85至99岁）。我们将Z分数与多种生物标志物组合以描述血吞噬，炎症，脂质和葡萄糖代谢，肝功能，肾功能和细胞衰老域。在Cox比例危险模型中，炎症预测了危险比（95％CI）1.89（1.21至2.95）和1.36（1.05至1.78）的危险性，分别在非常旧的和（半）超中心。在线性前向逐步模型，炎症预测能力（解释的10.8％的方差）和认知（8（）升级的6％差异，比年龄或性别更好地解释）。与δ（95％CI）= - 0.795（ - 1.436至-0.154）相比，炎症评分在终身反转中也较低。百岁老人和他们的后代能够保持长端粒，但端粒长度不是成功老龄化成功衰老的预测因素。我们得出结论，炎症是老年人衰老的重要型号驾驶员。

ALT，丙氨酸氨基转移酶或丙氨酸转氨酶; ANOVA，方差分析; AST，天冬氨酸氨基转移酶或天冬氨酸转氨酶;老化; CD，差异化; CMV，巨细胞病毒; CRP，C反应蛋白; CVD，心血管疾病;百岁槐; ELISA，酶联免疫吸附试验; GGTP，γ-戊二基 - 转琥珀肽酶; IL-6，白细胞介素6; IQR，四分位数;炎; JSS，日语半超中心学习; LTL，白细胞端粒长度; MMSE，迷你精神状态考试; NK细胞，天然杀伤细胞; PCR，聚合酶链反应; SD，标准差; TCS，东京百岁脑学习; TNF-α，肿瘤坏死因子-α（TNF-α）;牙齿，东京最古老的旧的旧式调查端子; EGFR，估计肾小球过滤速率。

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