"一切I' m Seeing表示所涉及的各方没有通过适当的保障措施进行可靠的临床试验。"
伊丽莎白巴里什是一家名为Bioviva的生物技术初创公司的首席执行官,上个月宣布六名痴呆患者前往墨西哥,以便该公司用实验的抗衰老基因治疗来注射超越FDA的注意力。
Parrish - 谁告诉统计消息,她用自己设计的实验基因治疗,她将自己注射超过100次 - 表示,痴呆患者在2019年招募并治疗,具有类似的实验基因治疗载体,意味着延长端粒。
“技术的力量是在那里,我们只是无法利用它,因为没有人能够筹集资金以使这些破坏性再生药物融入临床试验,”Parrish告诉统计数据。
在她的观点中,衰老是一种需要像其他人一样治疗的疾病,所以她试图跳动抗衰老治疗领域,她感到害怕并受到不必要的监管。
染色体末端的端粒,遗传序列通常用作老化和细胞健康的代理,因为随着时间的推移,它们逐渐衰减,在该点细胞失去它们的复制能力。这使他们成为长寿治疗的共同目标 - 并且在帕里西兰人的观点中,逆转或延迟痴呆症和阿尔茨海默氏症的目标。
但是,当统计调查这个特殊的启动和据称的治疗时,出口只会以更加令人惊叹的问题而不是开始时。例如,Bioviva与研究人员一起开发用于动物的基因编辑的载体,但它仍然不明确于他们侧重于人的侧视图和方式。进一步复杂化问题是,生物维护人员说它在痴呆症患者上进行了实验 - 一个特别脆弱的团体 - 同时故意躲避监管监督。
据统计调查的说法,缺少临床数据,伴随着圈子,互相互动的报告称,对治疗的有效性和甚至是治疗的现实。
“我所看到的一切都表明所涉及的各方没有通过适当的保障措施进行可靠的临床试验,”明尼苏达大学生物肠道莱克特克尔告诉该网站。
部分通过杰出的科学家在包括着名的哈佛遗传学家和基因编辑的先锋乔治教堂的杰出科学家们提出了突出的科学版。但是,虽然教会说,他向生物维拉提供了科学的洞察力 - 他认为端粒治疗几乎为人类准备了 - 他不知道该公司已经在实验对人类。
“你不想在信誉良好的机构上拥有学者,为这些公司的许多方式提供保护功能,以便在这些公司中具有令人不安的活动,”特纳告诉统计。 “所以,如果他打算以这样的方式向企业借给他的名字,他会负责支撑它们。”
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