SARS-CoV-2引起的3,250,000例冠状病毒病例和233,000例死亡(截至撰写本文时的数字)在很大程度上是可以预防的。如果我们有远见和资金支持来开发抗病毒药物或疫苗,12月份武汉的病毒爆发本可以被阻止。
在2003年SARS-CoV大流行之后,野生动物样本告诉我们,蝙蝠携带许多类似SARS的冠状病毒。随后的研究显示,其中一些蝙蝠病毒具有大流行的潜力。我们知道,CoV潜伏在中国的蝙蝠体内,有可能导致疫情爆发。但没有人愿意投资制造抗病毒药物或疫苗所需的资金。
在SARS-CoV之后,一些实验室继续他们对这种病毒的研究,但大制药公司对这种病毒失去了兴趣-因为它已经从地球表面消失了。SARS-CoV抗病毒药物或疫苗没有钱可赚,所以都没有赚到钱。因此,当SARS-CoV-2在2019年底出现时,人类完全无法阻止其在全球的无情传播。
本可以做些什么呢?首先,我们应该制造能抑制广泛的BAT类SARS冠状病毒的抗病毒药物。这些病毒基因组中编码的一种蛋白质-RNA依赖的RNA聚合酶,对所有病毒RNA的合成至关重要-是所有这些病毒中最保守的蛋白质。从蝙蝠冠状病毒中提取这些RdRp样本,在细胞培养中生产它们,然后找到抑制所有这些RdRp的小分子化合物,这将是直截了当的。一个..。
甚至有可能制造泛冠状病毒疫苗,尽管在我看来,这将比泛冠状病毒抗病毒药物困难得多,也不那么确定。一种类似于制造通用流感疫苗的方法是识别病毒刺突蛋白上的保守表位(抗体指向的氨基酸)。检查许多蝙蝠类SARS冠状病毒的尖峰蛋白,以识别这种保守的表位,或者设计疫苗,这将是直截了当的。
所有这些研究和更多研究都是在事后进行的-为时已晚,无法影响大流行。公司现在有动力了,因为可以获得的利润是显而易见的。在这样的疗法可用之前-为时已晚,无法影响2020年的疫情-我们只剩下测试为其他目的开发的抗病毒药物,而且它们并不理想。一种备受推崇的药物是雷米西韦,这是一种必须静脉给药(口服后吸收不充分)的药物。
所有这些研究会对SARS-CoV-2大流行产生怎样的影响?在一种情况下,我们有泛冠状病毒抗病毒药物的库存,足以治疗数百万人。当武汉首次发现SARS-CoV-2时,该药物立即进行了大规模的II期疗效试验。我们不仅治疗病人,而且治疗他们的所有接触者和接触者。我们还治疗医护人员。这种药物将大幅降低肺部的病毒水平,从而损害传播。更大的第三阶段.。
我们很容易指责蝙蝠无意中传染给人类的是SARS-CoV-2。但我也指责大型制药公司和美国政府未能拿出泛冠状病毒抗病毒或疫苗。大制药公司,因为他们对任何不能提高利润的事情都视而不见。以及美国政府为NIH提供的资金严重不足,以至于基本研究甚至无法在学术实验室进行。要从国会获得资金用于研究一种不是很大的病毒是非常困难的…。
每个美国人都应该对美国切断对生态健康联盟(EcoHealth Alliance)的资助感到愤怒,生态健康联盟是一个支持野生动物采样的组织,目的是在蝙蝠和其他物种中发现具有大流行潜力的病毒。这正是为下一次大流行准备疗法所需要的工作类型。这样的举动没有科学的理由,只有政治动机。
我还想指出,由于一些人的压力,他们认为确定蝙蝠体内类似SARS的冠状病毒的流行潜力太危险了,因此在2014年暂停了某些类型的研究。我真的希望暂停的作者在看到不断上升的冠状病毒数量时至少会感到一点遗憾。毕竟,大自然并不遵守我们的休止期。
现在,由于缺乏远见,许多人死亡,经济遭到破坏,世界的社会结构发生了变化。仅美国一国就在复苏援助上花费了数万亿美元。如果只花费数十亿美元用于预防,成本会低得多。
我们制造救命疫苗和抗病毒药物的模式必须改变。我们不能依赖缺乏远见的营利性公司和政府来拯救我们的生命。一种新的非营利性组织正在出现,他们希望为疫苗和抗病毒药物的开发提供资金,否则这是不可能的。