低技术含量的Covid检测费用为1美元，1小时内得到结果

新冠肺炎检测的看护点诊断对于快速、源头地评估感染是至关重要的，以便采取适当的措施。环介导的等温扩增(LAMP)已被证明是一种可靠和简单的方法，可以检测患者样本中的少量病毒核酸(<；10个基因组/μL)(Nagamine，Hase和Notomi2002)最近，哈佛大学的Rabe和Cepko发表了一种敏感而简单的方法，用于使用优化的LAMP方法检测唾液中的新冠肺炎RNA(Rabe and Cepko，2020年)。这种LAMP方法的优点是简单，不需要专门的设备；快速，从样品采集到读出只需不到一个小时；而且价格便宜，使用商业试剂每次反应的成本约为1美元。基于pH的比色读数也几乎没有歧义，而且直观。然而，许多基于核酸的方法在唾液样本中检测的不足之处在于由于唾液中存在抑制物质而导致输出的可变性。离心分离灭活样品中的反应抑制剂是保证LAMP扩增可靠的有效方法。然而，一台能够安全地达到2000rpm的必要转速几分钟的离心机通常需要几百美元的价格和电源。我们这里介绍了一种开放的硬件解决方案-Handyfuge-它可以由现成的组件组装而成，每台成本只需5美元，可以与LAMP检测唾液中的新冠肺炎核糖核酸一起使用。然后使用Rabe和Cepko的LAMP协议验证该设备。在试剂供应链和交付中使用隔热冷却器，无需电力或任何实验室规模的基础设施即可完成所提供的分析。

这项研究得到了施密特基金会、摩尔基金会和Chan Zuckerberg BioHub的财政支持。

我确认已遵守所有相关的道德准则，并已获得任何必要的IRB和/或道德委员会的批准。

为所述研究提供批准或豁免的IRB/监督机构的详细情况如下：

已获得所有必要的患者/参与者同意，并已将适当的机构表格存档。

我理解所有临床试验和任何其他预期干预研究必须在ICMJE批准的注册机构注册，如ClinicalTrials.gov。我确认手稿中报告的任何此类研究都已注册，并提供了试验注册ID(注意：如果张贴追溯注册的前瞻性研究，请在试验ID字段中提供一份声明，说明为什么没有提前注册该研究)。

我已遵循所有适当的研究报告指南，并上传了相关的赤道网络研究报告核对表和其他相关材料作为补充文件(如果适用)。

所有与手稿相关的数据都可以通过[email protected]向作者索要。