伦敦(路透社)-世界领先的新冠肺炎实验疫苗之一在年轻人和老年人中都能产生免疫反应,这提高了人们对走出这种新型冠状病毒造成的悲观和经济破坏的希望。
帮助制造疫苗的英国制药商阿斯利康公司(AstraZeneca Plc AZN.L)周一表示,由牛津大学开发的疫苗也在老年人中引发了较低的不良反应。
一种有效的疫苗被视为对抗这种新型冠状病毒的游戏规则改变者。这种新型冠状病毒已导致115万多人死亡,全球经济大片地区关闭,数十亿人的正常生活发生了翻天覆地的变化。
阿斯利康的一位发言人说:“令人鼓舞的是,老年人和年轻人的免疫原性反应相似,而新冠肺炎病严重程度较高的老年人的反应性较低。”
“这些结果进一步为AZD1222的安全性和免疫原性建立了证据,”这位发言人说,他指的是疫苗的技术名称。
预计牛津/阿斯利康疫苗将是大型制药公司首批获得监管批准的疫苗之一,与辉瑞PFE.N和生物科技的22UAy.F候选疫苗一样,世界正试图制定出一条摆脱新冠肺炎疫情的道路。
老年人从疫苗中获得免疫应答的消息是积极的,因为免疫系统随着年龄的增长而减弱,而老年人是那些最有可能死于病毒的人。
如果有效,疫苗将使世界在大流行的动荡之后恢复到某种程度的正常状态。
英国卫生大臣马特·汉考克(Matt Hancock)表示,疫苗尚未准备好,但他正在为可能的推出做后勤准备,主要是在2021年上半年。
当被问及一些人今年是否可以接种疫苗时,他告诉BBC:“我不排除这一可能性,但这不是我的核心期望。”
汉考克说:“项目进展顺利,(但)我们还没有做到这一点。”
牛津疫苗的研究工作于1月份开始。这种名为AZD1222或ChAdOx1 nCoV-19的病毒载体疫苗是由一种导致黑猩猩感染的普通感冒病毒的弱化版本制成的。
黑猩猩感冒病毒已经被基因改变,包括冠状病毒用来进入人类细胞的所谓钉状蛋白的基因序列。人们希望,如果人体再次看到这种新型冠状病毒,它就会攻击它。
英国“金融时报”早些时候报道,对一组年龄较大的参与者进行的免疫原性血液测试呼应了7月份发布的数据,该数据显示,该疫苗在18岁至55岁的健康成年人中产生了“强大的免疫反应”。
英国“金融时报”称,这一发现的细节预计将很快发表在一本临床杂志上。它没有透露出版物的名称。
知情人士表示,对一部分老年参与者进行的所谓免疫原性血液测试的结果,与7月份发布的数据相呼应,该数据显示,该疫苗在18岁至55岁的健康成年人中产生了“强大的免疫反应”。
随着阿斯利康(AstraZeneca)接近公布一项晚期临床试验的早期结果,该公司已与世界各地的公司和政府签署了几项供应和制造协议。
该公司周五表示,在获得美国监管机构的批准后,该公司恢复了实验性疫苗在美国的试验。
据英国太阳报周一报道,伦敦一家医院信托基金的工作人员已被告知准备接种第一批牛津/阿斯利康(Oxford/AstraZeneca)疫苗。