在俄罗斯开发的Covid疫苗的初步试验结果表明,它可能有92%的有效率。
数据基于16,000名志愿者中的20例新冠肺炎接种了Sputnik V疫苗或注射了虚拟疫苗。
虽然一些科学家对这一消息表示欢迎,但另一些科学家表示,这些数据被匆忙公布得太早了。
在此之前,辉瑞公司和生物科技公司表示,基于一项对43,500人的研究,他们的疫苗可以防止90%的人感染新冠肺炎。
虽然Sputnik的数据是基于试验期间接种疫苗的人数和Covid病例的减少,但它确实证实了早期研究的有希望的结果。
由莫斯科国家流行病学和微生物学研究中心研发的Sputnik V疫苗目前正在白俄罗斯、阿联酋、委内瑞拉和印度进行第三阶段临床试验。
到目前为止,没有安全问题,俄罗斯研究人员说,志愿者在接受两次注射中的第一次注射21天后,没有发生意想不到的不良事件。
但还有很长的路要走--这只是临时数据,就像辉瑞/生物科技疫苗试验一样,数据仍在收集中,完整的结果还没有公布或审查。
这两种疫苗仍然有一些问题需要回答--例如,它对风险最高的老年人的保护效果如何,疫苗的保护期有多长?
俄罗斯研究人员表示,他们的数据将发表在国际领先的同行评议医学期刊之一上。
如果它是阳性的,这意味着几乎肯定会有不止一种方法来保护人们免受病毒的侵袭。
数百种疫苗正在开发中,大约12种疫苗处于最后测试阶段-Sputnik、辉瑞(Pfizer)和牛津(Oxford)疫苗就是其中的三种。
辉瑞公司的疫苗将病毒的部分遗传密码注射到人体内,以训练免疫系统。另外两种病毒使用的是一种无害的病毒,这种病毒经过基因改造,与冠状病毒相似。
还需要两剂,但Sputnik的一个优点是,它不需要像辉瑞公司那样在非常低的温度下储存,大约在零下80摄氏度。
莫斯科伽玛利亚研究中心(Gamaleya Research Centre)主任亚历山大·金茨堡(Alexander Gintsburg)表示,Sputnik V将很快面向更广泛的人群,并最终导致新冠肺炎感染率下降,首先是在俄罗斯,然后是全球。
伦敦帝国理工学院免疫学主任查尔斯·邦汉姆教授说,研究结果进一步保证,应该有可能生产出针对新冠肺炎的有效疫苗。
然而,他补充说,当试验的全部数据公布后,需要对俄罗斯和辉瑞/生物技术疫苗的安全性和有效性进行适当的评估。
爱丁堡大学(University Of Edinburgh)的埃莉诺·莱利(Eleanor Riley)教授担心,这些数据发布得太快了。
这不是一场比赛。她说:我们需要所有的试验都以尽可能高的标准进行。
研究人员说,已经有50多个国家要求提供超过12亿剂的人造卫星疫苗。
他们声称,每年为全球市场生产5亿剂疫苗是可能的。