以色列科学家通过新的“优雅化学疗法”编辑基因组以摧毁癌症

以色列科学家说，他们已经用一种方法破坏了老鼠的癌细胞，如此精确地指出，就好像“小剪刀”仅用于靶向受影响的细胞，而使周围的一切都完好无损。特拉维夫大学癌症专家Dan Peer教授说：“这是世界上首个证明通过切割DNA起作用的CRISPR基因组编辑系统可以有效地用于治疗动物癌症的研究，”在他的同行评审研究成果发表在《科学进展》杂志上之后。 “没有副作用，而且我们相信以这种方式治疗的癌细胞将永远不会再活跃。”他补充说：“这项技术可以延长癌症患者的预期寿命，我们希望有一天能够治愈该疾病。”他告诉以色列时报：“如果我们可以使用这项技术，那么在三种治疗方法中，我们就可以摧毁肿瘤。这项技术可以从物理上切割癌细胞中的DNA，而这些细胞将无法存活。” Peer称其为“更优雅的化疗”，并说他梦想着它将取代这种治疗方法，因为这种治疗方法会全身给药，因此会对癌症患者造成巨大的伤害。这项研究使用了基因组编辑技术，该技术目前仅用于罕见疾病，并且仅用于从体内去除的细胞。它已被修改以编辑（或“删除”）癌细胞。 《科学进展》杂志的文章报道了使用该技术对数百只小鼠进行的测试，Peer表示该技术可在两年内用于人类。研究人员发现，接受这种治疗的癌症小鼠的预期寿命是对照组的两倍，并且其存活率高出30％。 Peer说，根据人类的情况，这种治疗将高度个性化，根据活检为每个患者量身定制，并根据最合适的选择以普通注射或直接注射给肿瘤的方式给予治疗。他说：“该技术需要进一步开发，但是主要的事实是我们已经证明它可以杀死癌细胞。”在这项研究中，Peer和他的团队选择了两种最致命的癌症：成胶质细胞瘤和转移性卵巢癌。胶质母细胞瘤是最激进的脑癌类型，诊断后的预期寿命为15个月，五年生存率仅为3％。他们计划开发针对所有类型癌症的治疗方法。他说，注射液包括三个成分：由脂质构成的纳米粒子，“编码”用于剪切DNA的“微小剪式功能”的信使RNA，以及“识别”癌细胞的导航系统。

Peer说：“十二年前，当我们第一次谈到信使RNA的治疗时，人们认为这是科幻小说。” “我相信，在不久的将来，我们将看到许多基于遗传信使的个性化治疗方法，用于治疗癌症和各种遗传疾病。”

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