一项大型试验显示,由牛津大学开发的冠状病毒疫苗在阻止人们出现Covid-19症状方面非常有效。
临时数据表明有70%的保护,但是研究人员说,通过调整剂量,这一数字可能高达90%。
该结果将被视为胜利,但在辉瑞和Moderna疫苗显示出95%的保护作用之后。
但是,与其他两个相比,牛津戳戳要便宜得多,并且更易于存储和到达世界的每个角落。
因此,如果获得监管机构的批准,该疫苗将在应对大流行中发挥重要作用。
疫苗的建筑师莎拉·吉尔伯特(Sarah Gilbert)教授说:“今天的宣布使我们更加接近了可以使用疫苗来终结由(病毒)造成的破坏的时间。”
英国政府已经预购了1亿剂牛津疫苗,阿斯利康(AstraZeneca)表示,明年将为全球生产30亿剂疫苗。
总理鲍里斯·约翰逊(Boris Johnson)说,这是“令人难以置信的令人振奋的消息”,尽管仍在进行安全检查,但“这些结果都很棒”。
该疫苗已在大约10个月的时间内开发完成,通常需要10年的时间。
来自英国和巴西20,000多名志愿者的试验有两个结果。
总体而言,接种两剂疫苗的人中有30例Covid,接受虚拟注射的人中有101例。研究人员说,它的保护作用为70%,比季节性流感疫苗要好。
该试验的首席研究员安德鲁·波拉德教授表示,他对结果“感到非常满意”,因为“这意味着我们拥有面向全世界的疫苗”。
但是,在该试验的大约3,000人中,对90%的患者进行了90%的保护,他们分别接受了一半大小的第一剂和完全大小的第二剂。
波拉德教授表示,这一发现“令人着迷”,这意味着“我们还有很多工作要做。
分析还表明,没有出现症状的被感染人数有所减少,但仍被认为能够传播这种病毒。
在英国,有400万剂牛津疫苗可供使用。但是,直到疫苗获得监管机构的批准之前,什么都不会发生。监管机构将评估疫苗的安全性,有效性以及高标准疫苗的生产。此过程将在未来几周内发生。
还不清楚谁将获得这种疫苗或政府订购的其他疫苗。
然而,英国正准备在史无前例的大规模免疫运动上按下“前进”按钮,这使年度流感或儿童免疫接种计划相形见war。
敬老院的居民和工作人员将排在首位,其次是医护人员和80多岁的老人。接下来的计划是逐步降低年龄段的人群。
它对辉瑞和Moderna的疫苗使用了完全不同的方法,这些方法将部分病毒的遗传密码注入患者体内。
牛津疫苗是一种转基因的普通感冒病毒,用于感染黑猩猩。
已对其进行了更改,以阻止它引起人的感染并携带冠状病毒一部分的蓝图,即冠状蛋白。
一旦这些蓝图进入体内,它们便开始产生冠状病毒的突突蛋白,免疫系统将其识别为威胁并试图压制它。
当免疫系统真正接触到病毒时,它将知道该怎么做。
一个想法是免疫系统会拒绝以普通感冒病毒为基础的疫苗,如果疫苗的初始剂量太大的话。
或从低到高拍摄可能是冠状病毒感染的更好模仿,并导致更好的免疫反应。
辉瑞公司和Moderna公司都生产出对Covid-19疫苗提供95%保护的疫苗后,仍然有70%的疫苗是非常有效的,但是有些人会认为它令人失望。
但这仍然是可以拯救Covid-19生命的疫苗,并且比季节性流感疫苗更为有效。
它还具有重要的优势,使其更易于使用。它可以在冰箱温度下存储,这意味着它可以分布在世界的每个角落,这与辉瑞/ BioNTech和Moderna疫苗不同,后者需要在更低的温度下存储。
牛津疫苗的价格约为3英镑,其价格也远低于辉瑞(15英镑左右)或Moderna(25英镑)疫苗。
而且牛津技术更加成熟,因此这种疫苗更容易廉价地大量生产。阿斯利康还做出了“非盈利承诺”。
疫苗是我们一年来一直在等待的东西,而锁定正是他们为之付出了时间的。
但是,要生产足够的疫苗,然后为英国乃至全球数十亿人提供疫苗,仍然是巨大的挑战。
明天的生活将不会恢复正常,但由于受威胁最大的人受到保护,情况可能会大大改善。
卫生部长马特·汉考克(Matt Hancock)告诉BBC早餐,到夏天我们将“接近正常水平”,但“直到我们能够推出这种疫苗之前,我们都需要互相照顾”。
来自牛津大学但未参与试验的彼得·霍比教授说:“这是非常可喜的消息,我们现在可以清楚地看到隧道的尽头。接种牛津疫苗的人中没有科维德住院或死亡。 ”
利兹大学的斯蒂芬·格里芬博士说:“这是一个更加令人振奋的新闻,应该被认为是非常令人振奋的。它具有巨大的潜力,可以在全球推广,实现巨大的公共卫生效益。
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