FDA授权快速家用Covid测试套件，成本– 30美元，在15分钟内得到结果

借助Axios Markets时事通讯，掌握最新的市场趋势和经济见解。 免费注册。 美国食品和药物管理局（Food and Drug Administration）周二批准了首个非处方在家快速冠状病毒测试，该测试使用户可以从应用程序中获取结果。 总体情况：正在开发一系列家用测试，随着大流行的流行，这可能使诊断更加容易和快捷。 状况：《华尔街日报》指出，多家公司正在研究以数字方式提供结果的家用测试套件。 Ellume是一家在周二获得FDA在家中测试授权的公司，该公司正在开发一种功能，该功能可以使用户与他们的医生和当地卫生部门分享其结果。 FDA要求正在进行快速测试的Lucira Health开发一个移动应用程序或网站以更好地跟踪数据。

Gauss Surgical和Cellex的测试将要求用户对结果进行拍照，以进行算法解释。