美国授权强生公司的COVID-19疫苗用于紧急用途

美国监管机构已正式批准强生公司一次性发行的股票。约翰逊冠状病毒疫苗是该国第三个获批的疫苗。

该疫苗将成为辉瑞和Moderna疫苗的一种经济高效的替代品，可以储存在冰箱中而不是冷冻器中。

试验发现，它可以预防严重疾病，但包括中度病例时，总体有效率为66％。

该公司已同意在6月底之前向美国提供1亿剂。首批药最早可在下周向美国公众提供。

英国，欧盟和加拿大也已订购了剂量，并且还通过Covax计划订购了5亿剂，以向较贫穷的国家供应药品。

总统拜登（Joe Biden）称赞这对所有美国人来说都是令人振奋的消息，这是令人鼓舞的事态发展，但他警告说，这场战斗还远远没有结束。

尽管我们庆祝了今天的新闻，但我还是敦促所有美国人-继续洗手，保持社交距离，并戴口罩，他在一份声明中说。

正如我多次说过的那样，随着新变种的普及，情况仍然有可能再次变得更糟，并且当前的改进可能会逆转。

上周五，一个外部专家委员会一致支持了该疫苗，此前，美国食品和药物管理局（FDA）批准了该疫苗。

在美国，南非和巴西进行的试验结果表明，在预防严重疾病方面，该药的有效率超过85％，包括中度病例的总体有效率为66％。

值得注意的是，接种疫苗的参与者在接种疫苗后28天没有死亡，也没有住院。

在病毒变种已占主导地位的南非和巴西，总体保护水平较低，但对严重或严重疾病的防御能力同样较高。

南非开始管理未经批准的强生公司。作为本月初研究的一部分，约翰逊刺戳了医护人员。早期试验表明，牛津-阿斯利康疫苗提供了“最小保护”。该国大部分地区都以轻度疾病为主。

到目前为止，唯一批准紧急使用该疫苗的国家是巴林，该国于周四批准了该疫苗。

由于该疫苗所需的剂量比辉瑞公司和Moderna的两剂疫苗要少，因此它也需要更少的疫苗任命人员和医务人员。

没有可用的疫苗数据。在某些情况下，正在进行的疫苗计划宣布与提供的剂量数据之间可能会有延迟。

强生公司约翰逊疫苗使用一种普通的感冒病毒，该病毒经过精心设计使其无害。

然后，它将部分冠状病毒的遗传密码安全地带入体内。这足以使人体识别威胁，然后学会对抗冠状病毒。

当它真正遇到这种病毒时，它可以训练人体的免疫系统抵抗冠状病毒。

大约有7,280万美国人已经接种了疫苗，每天在全国范围内进行约130万剂的疫苗接种。拜登总统已承诺在任职的头100天管理1亿种疫苗。

在美国，有508,000多人死于Covid，但过去几周新病例，住院和死亡人数一直在下降。

但是，顶级公共卫生专家继续警告说，这种病毒的突变仍然会威胁到疾病的进展。