欧洲监管机构表示，AstraZeneca Covid疫苗是安全有效的

意大利，法国和爱尔兰将在欧洲的药品调节器表示疫苗“安全有效”后，从周五开始恢复Astrazeneca Jabs，其益处超过其风险。

欧洲药物局（EMA）在疫苗受疫苗接受者的约30例异常血液凝血和低血小板计数后发表了审查，促使十几个欧盟国家暂停使用。

Ema的董事Emer Cooke表示，该机构的安全委员会已达到“明确的科学结论”，并没有发现疫苗与血栓血栓的总体风险的增加有关。

然而，它确实发现“少数少数罕见而异常但非常严重的凝结障碍”，并哄骗表明EMA可以“在这些病例与疫苗之间的联系人”，正在调查。

她说，疫苗信息中的警告将注意“可能的罕见条件”，以帮助收件人和医疗保健专业人员“预防和减轻任何可能的副作用”。

几个欧盟国家通过更多传染性新的变体和努力加速缓慢的接种方案的努力推动了第三次冠状病毒的冠状病毒的欢迎。意大利总理马里奥·德拉希表示，阿斯利纳省疫苗接种将于周五恢复。

塞浦路斯，爱尔兰，拉脱维亚和立陶宛制造了类似的公告。法国总理让Castex表示，他将于周五接种疫苗，以设定一个例子。据ElPaís称，西班牙将于下周恢复，但瑞典的公共卫生机构表示将采取“几天”来决定。

Cooke说：“我们有可能预防死亡和住院的疫苗。我们需要使用它们。很多会员国正在等待本安全审查的结果。各国现在可以做出明智的决定，以便疫苗的安全。“

奥地利，波罗的海州，丹麦，法国，德国，爱尔兰，意大利，荷兰，葡萄牙，西班牙和瑞典以及非欧盟成员挪威，均为欧洲国家，以暂停使用疫苗或禁止特定批次。

哄骗说调查是继续进入罕见的活动，但她补充说：“现在大约700万人在欧盟接种了Astazeneca疫苗，英国1100万人疫苗......我想重申我们的科学立场是这种疫苗是保护公民对Covid-19的安全有效的选择。“

她表示，该机构对迄今的调查尚未发现与特定批次批次或制造地点有关的任何问题。 “如果是我，我明天会接种疫苗，”她说。 “但如果我有任何问题，我想知道该怎么办 - 这就是我们现在所做的事情。”

英国药物监管机构MHRA也表示证据并没有表明AstraZeneca疫苗引起血栓，但它也仍在研究脑静脉中非常罕见和特异的血凝块。

MHRA表示，已经有五种脑静脉血栓形成（CVST）联合英国疫苗接受者的低血小板计数，并且无需暂停接种。

英国专家，穆里米尔·莫尔·莫尔·莫尔·帕米尔（Humir Pro），他抚养委员会，他抚养了人类药物委员会，表示，即使发现了CVST和镜头之间的联系，英国疫苗接种运动不太可能会停止，因为发病率如此低。

挪威的专家小组周四表示，在调查与CVST和低血小板计数的同一组合堕落的卫生工作者患者之后，其中一人死亡，他们认为对疫苗的强烈免疫反应是原因。

“我们在这些患者中没有其他历史，这些患者可能会产生这种强烈的免疫反应，”Pål·安德烈霍尔姆教授说。 “我绝对确信是这些抗体，这是原因而不是......触发它的疫苗。”

世界卫生组织的全球疫苗安全面板正在检查疫苗数据和每个稀有血液凝固案的精确临床环境，并将在周五发布其调查结果。

Astrazeneca表示，报告的血栓病例数量低于一般人群中预期的数百个案例。

丹麦，第一个60岁的女性上周暂停拍摄的国家死于“高度不寻常”的血液活动，德国，其中三名接受者从罕见的脑静脉血栓形成中死亡，所说他们严格致力于科学理由。

由于事件的极端罕见，决定暂停射门被批评为政治，比利时说这是“不负责任”。

Astazeneca疫苗在欧盟的许多人中已经认为，由于缺乏数据，若干国家机构推迟了65岁以上的授权后，欧盟最佳。专家担心悬浮赛可能进一步压抑其占用。