Astazeneca可能已经提供了不完整的疗效数据NIAID

（路透社） - 美国卫生机构周二表示，Astrazeneca在大规模Covid-19疫苗审判结果中使用了“过时的信息”。再一次，陷入争议。

来自联邦卫生官员的高度不寻常的谴责仅有一天，药制制造商的临时数据显示，从去年年底以来被视为对令人困扰的顾问的科学柜台。

根据数据，牛津大学与牛津大学开发的疫苗有效预防智利和秘鲁的大型审判中的症状疾病。它还有100％危害严重或临时形式的疾病和住院的效果，并且没有增加血栓的风险。

数据安全监测委员会（DSMB）是一个监督审判的独立委员会，具有＆＃34;表示担心Astrazeneca可能已经包括该审判的过时信息，这可能已经提供了对疗效数据的不完整视图，＆＃34;美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）在午夜在美国午夜之后发表的声明。

“我们敦促该公司与DSMB合作，审查效力数据，确保尽可能快地公布最准确的，最新的疗效数据，”这表示，DSMB已知为Astazeneca其担忧。

NIAID由美国传染病专家Anthony Fauci领导，是国家卫生研究院的一部分。根据概述试验设计的文件，DSMB由NIAID组织。董事会的作用是提供研究监督和评估临床资料，以确保研究的安全和道德行为。

声明在彻底审查了美国疫苗的授权和指导，将在通过独立咨询委员会彻底审查数据后，该声明补充说。

虽然在去年作为疫苗竞争者出现的疫苗竞争者的战斗中被称为一个里程碑，但是AstraZeneca射击已经看到了稳定的问题，提出了它的疗效，给药方案和可能的副作用。

十几欧洲国家本月早些时候暂时停止使用疫苗后，报告将其联系在一个非常少数人中罕见的血液凝血障碍之后。

德国和法国在欧盟的药物监管机构上周表示，德国和法国恢复了接种，这是安全的，但周一的一个民意调查显示欧洲人对其安全持怀疑态度。

Fauci，他在周一美国审判周一表示，也担任美国总统Joe Biden的首席医学顾问。在所有罕见的血凝块中发现没有任何罕见的血栓。

在血凝凝视问题之前，还有早期的单独的后期研究，由合作伙伴牛津大学经营，这已经提出了关于其给药方案的问题以及对老年人疗效的缺乏数据。

尚未由独立研究人员审查的最新数据基于32,449名参与者的141个感染。

分析师还指出AstraZeneca在美国和其他国家蔓延的更加传染性变异的背景下产生强大的试验数据。

已经广泛使用的Astrazeneca疫苗在美国以外广泛应用于解决全球Covid-19的蔓延至关重要，因为它比竞争对手射击更容易和更便宜。 它已在70多个国家获得有条件的营销或紧急使用授权。 许多国家依靠它依靠它来结束大流行，几个国家领导人已经采取了射击在周二收到的汉联派对（包括韩国总统）在内的疫苗中提升信心。 在欧洲的一系列供应挫折之后，射击还在布鲁塞尔和伦敦之间的日益发生冲突的中心。