新研究表明Covid-19疫苗对变体的有效性

（CNN）星期三出版的一项新研究展示了冠状病毒疫苗如何反对令人担忧的新变种，并且一个表示助推剂量可以帮助他们更好地工作。

在以色列中完成的冠状病毒疫苗接种的第一个全国性研究，显示了辉瑞/ Biontech＆＃39;在两剂量后的疫苗效果更好。

在以色列卫生和同事博士在柳树医学杂志报道的情况下，患有感染，严重疾病和死亡的疫苗的两次疫苗免受感染，严重疾病和死亡。

＆＃34;两剂Bnt162b2对所有年龄组的高度有效，防止症状和无症状的SARS-COV-2感染和Covid-19相关住院，严重疾病和死亡，包括由B.1.1.7引起的SARS-COV-2变体，＆＃34;他们写。

B.1.1.7变体首次在英国看到，广泛传播，现在是美国最常见的新变种。这项研究完成后，在以色列中也很常见。 B.1.351变体首次在南非看到，也在以色列循环，但在研究时没有引起许多感染，因此研究人员无法说疫苗与特定变种的疫苗有多好。

该研究发现，辉瑞疫苗提供95.3％的防止感染保护，并在第二剂后七天防止死亡96.7％。

＆＃34;疫苗接种后14天，赋予第二剂量的保护增加至96.5％免受感染的保护，98％的住院治疗和98.1％的死亡，＃34;团队写道。

但是只有一剂疫苗的人受到不太受保护。单独的一剂免受57.7％的免受感染，75.7％的住院治疗和77％的死亡。

＆＃34;随着疫苗提升的豁免，随着新的变体的出现，可能已经获得了遗传变化的新变种，使其使它们更耐受疫苗或自然感染之后的抗扰度，＆＃34;在英国的分子病毒学教授Jonathan Ball表示，诺丁汉大学没有参与研究。

另外，当B.1.351和B.1.1.7循环时，卡塔尔湾的一个团队看着辉瑞＆＃39;在人口中的疫苗疫苗的疗效。

＆＃34;疫苗对B.1.1.7变体的任何记录感染的估计有效性在第二剂后14或更长时间为89.5％。对B.1.351变体的任何记录感染的有效性为75％，＆＃34;研究人员在一封信给新英格兰医学杂志中写道。

世界各地看到的许多新变种都开发出突变，帮助他们至少部分地逃避人类免疫系统，包括疫苗引发的免疫应答。卫生官员担心，病毒可能更改为形式，更强烈地抵抗疫苗的影响 - 随着流感的大多数岁月。

因此，制造商已经在制造和测试配方，以防止最令人担忧的变种。 Moderna和Pfizer制造的新MRNA疫苗的设计使得这比过去的更容易。用作疫苗基础的遗传物质在实验室中制备，并且序列很容易调整。

疫苗制造商现代人周三报道了一种助力射击，其目前疫苗的半剂量唤醒了B.1.351和P.1的免疫应答。

现代人在一份声明中表示，专门制定的增压剂量特别匹配B.1.351更有效。

Moderna测试的增压剂为其当前疫苗或专门针对B.1.351设计的版本，其中40人试验，其中40人已经六到八个月前疫苗。血液测试显示，这些志愿者的一半对B.1.351的抗体反应较低，P.1变体在得到助推器之前。

增压器后两周后，它们的抗体水平已经抗于所谓的野生型冠状病毒 - 世界各地最常见的变种 - 以及B.1.351和P.1，现代在声明中表示。

在这里注册，从CNN Health团队中周二每周二都可以使用Sanjay Gupta博士。

＆＃34;我们受到这些新数据的鼓舞，这加强了我们的助推器战略应对这些新检测到的变种保护。在初级接种疫苗的滴度滴度的强劲和快速增强也清楚地证明了MRNA-1273诱导免疫记忆的能力，＆＃34; Moderna CeoStéphaneBANCEL在声明中说。

该公司还测试了一种疫苗助推器，将原始配方与B.1.351特定配方结合起来。

＆＃34;我们将继续为我们的Covid-19疫苗进行尽可能多的更新，以控制大流行，＆＃34; Bancel说。

该公司已提交作为第2阶段试验的一部分的数据，以预先打印网站，并表示，它将在同行评审日志中提交出版物，当时它从试验中获取更多数据。

在另一项研究中，疫苗制造商Novavavax证实了前面的发现，显示其疫苗可保护B.1.351。

在新英格兰医学杂志上发表的研究证实了公司以前宣布的 - 在南非，NovaVavavax＆＃39; S疫苗的疗效通常在成年人中的效果约为49％，无论其艾滋病毒状态如何， HIV阴性成年人中有60％。

该公司从3月份发布了更新的调查结果，其中它发现疫苗降低了在没有艾滋病毒的健康成年人中患有55％的症状感染风险 - 这抑制了免疫系统。该更新的数据不包括在星期三＆＃39;出版物。

NovaVav尚未要求美国食品和药物管理局进行紧急使用其疫苗的授权，这是使用不同的配方制造的，而不是现代，辉瑞/ Biontech和Johnson＆amp制造的疫苗;约翰逊。