辉瑞和现代疫苗可能会产生持久的免疫力

严重的急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-COV-2）信使RNA（mRNA）的疫苗在预防冠状病毒疾病2019年1-5中有效〜95％。人类疫苗诱导的抗体分泌抗体（PBS）和生发中心（GC）B细胞的动态仍然尚不清楚。我们在接受两剂BNT162B2的14个患者的14个个体中检查了外周血（n = 41）中的抗原特异性B细胞反应，并在14个患有两种剂量的BNT162B2，编码全长SARS-COV-2飙升的mRNA的疫苗（S ）基因1.循环IgG-和IgA分泌PBS靶向第二免疫后一周达到的S蛋白，然后在三周后持续下降。这些PB反应前面的血清抗血清抗末期和中和抗体的最大水平，以早期循环的SARS-COV-2菌株以及新出现的变体，特别是在先前感染的个体中，其产生了最强大的血晶反应的SARS-COV-2 。通过检查排出腋窝LNS的细针吸气物（FNA），我们鉴定了在原发性免疫后采样的所有参与者中拟合S蛋白的GC B细胞。值得注意的是，在增强后，在这些排出的LNS中持续高频率的S结合GC B细胞和PBS在增强剂免疫后至少12周。 S结合GC B细胞衍生的单克隆抗体主要靶向S蛋白的受体结合结构域，其克隆较少与N-末端结构域或与人贝替妥葡萄病毒OC43和HKU1共用的表位。与仅识别SARS-COV-2 S蛋白的那些，后者交叉反应性B细胞克隆具有更高水平的体重突变，表明存储器B细胞来源。我们的研究表明，基于SARS-COV-2 mRNA的人类疫苗接种诱导持续的GC B细胞反应，从而能够产生强大的体液免疫力。

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