新冠肺炎和非典型肺炎患者及非感染对照的SARS冠状病毒2型特异性免疫

由以前的病原体诱导的记忆T细胞可以形成对后续感染的敏感性和临床严重程度1。关于人类中是否存在具有识别SARS-CoV-2的潜力的记忆T细胞，我们知之甚少。在此，我们首次研究了新冠肺炎恢复期患者(n=36)对SARS-CoV-2结构区(核衣壳蛋白，NP)和非结构区(ORF1NSP7和NSP13)的T细胞应答。在所有这些细胞中，我们都证明了CD4和CD8T细胞的存在，它们识别NP蛋白的多个区域。结果表明，SARS康复者(n=23)在2003年SARS-NP爆发17年后仍具有对SARS-NP反应的长期记忆性T细胞，表现出与SARS-CoV-2 NP强烈的交叉反应性，表明SARS-CoV-2 NP对SARS-CoV-2 NP具有较强的交叉反应性。令人惊讶的是，我们还经常在37例无SARS病史、无新冠肺炎病史或与SARS/新冠肺炎患者有过接触者中检测到SARS-CoV2特异性T细胞。在未感染的捐献者中，SARS-CoV-2T细胞表现出不同的免疫优势模式，经常以ORF-1编码蛋白NSP7和13以及NP结构蛋白为靶点。NSP7特异性T细胞的表位特征表明，可以识别与“普通感冒”人类冠状病毒同源性较低的蛋白片段，但在动物β冠状病毒中是保守的。因此，感染β冠状病毒可诱导对结构蛋白NP的多特异性和持久的T细胞免疫。了解普通人群中先前存在的NP和ORF1特异性T细胞如何影响SARS-CoV2感染的易感性和致病机制，对于当前的新冠肺炎大流行的管理是至关重要的。

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