给TikTok父母的一条信息，他们用我的脸让他们的孩子哭泣

“哦，看，”我面无表情地看着某人发来的最新消息，告诉我他们看到我的照片在TikTok上被以一种伤害的方式分享。“惊喜，惊喜！”

我开玩笑是因为我一点也不惊讶。作为一名残疾女性，人们嘲笑和嘲笑我的外表几乎是社交媒体上最可预测的事情。

我生来就患有弗里曼-谢尔顿综合症，这是一种遗传性骨骼和肌肉疾病，我也是一名自由撰稿人和残疾活动家，这意味着我的部分工作是在社交媒体上非常活跃和引人注目。因为我看起来不一样，人们都叫我“恶心的”到“水滴鱼”，说我应该被禁止发布自己的照片，因为我太丑了。

我以为我什么都看过了。但是几周前，我发现这种情况在TikTok上又发生了，这是通过一个名为“新教师挑战”的活动来实现的。这是最新的病毒式趋势，父母给孩子看残疾人的照片，他们说残疾人是孩子的新老师。当然，孩子们的反应--通常是惊恐和尴尬--都被拍了下来。这一切都是为了好玩。

不过，我不是在笑，因为这一切一点都不好笑。我实在是太恶心了。

当励志演说家兼作家莉齐·贝拉斯克斯最近发现她的照片被一位母亲使用时，这位母亲记录了她儿子的惊恐反应，她在自己的Instagram上谴责了这一趋势，并呼吁父母为孩子树立更好的榜样。

“TikTok，我需要你的帮助，”她解释说。“如果你是一个成年人，在你的生活中有一个年轻人，请不要教他们害怕看起来不像他们的人是可以接受的。”请。这些孩子需要知道的关于同理心和善待他人的一切都是从家里开始的。“。

真正认为这没什么，更糟的是……甚至很有趣的成年人，应该更清楚这一点。绝对没有任何借口。他们应该告诉他们的孩子这些恶作剧是多么有害和伤害，而不是当他们的孩子看到残疾人时在幕后大笑。我们生活的社会里，看起来“不同”的人被认为是丑陋和怪诞的；这些信息在很小的时候就开始被教导。想想有多少迪士尼反派有某种畸形。

我不禁为他们的孩子感到难过。想象一下，你的母亲拍摄了一个脆弱的时刻，在这个时刻，你忍不住流下了眼泪，他们真的把它发布给了全世界。羞辱你的孩子，或者看着其他孩子经历这样的事情，怎么会是一种娱乐呢？

TikTok的恶作剧只会强化残疾代表的重要性，特别是考虑到美国有6100万成年人患有残疾-这是四分之一。除此之外，我们需要常态化地看那些看起来不像我们或我们的家人的人。我们需要教育下一代，我们的差异应该得到庆祝，而不是恐惧或嘲笑。

作家阿里尔·亨利(Ariel Henley)出生时就患有克鲁松综合症，她对网上流传的残酷言辞并不陌生。她说：“我们不能再表现得像一张天生就不一样的脸，这张脸本质上是不好的或可怕的，或者是值得在TikTok上掀起一股荒谬和残酷潮流的东西。”“我梦想有一天，像我这样的脸是如此正常，不再是问题。”

到目前为止，TikTok在打击这种网上仇恨方面并没有做太多事情。当人们报告他们在这次挑战中使用我的照片的账户时，他们收到的声明是TikTok没有发现违反平台规则的行为。不只是在那里。当我举报Twitter账号发布一张水滴鱼的照片来欺负我时，Twitter经常说它也没有违反任何规则。

我想说清楚：我被侵犯了。每一次都是如此。每一张照片、每一句嘲弄和每一句残忍的话都是对我作为一个人的尊严和价值的明显侵犯。每当这些平台没有采取行动时，他们都在发出这样的信息，即这种欺凌行为是可以的。这么多残疾人已经习惯了我们的外表被嘲笑。这不是我们应该习惯的事情。

我最喜欢的残疾活动家之一是澳大利亚作家卡莉·芬德利(Carly Findlay)，她出生时就患有一种罕见的严重皮肤病，会导致面部差异。她经常反击那些在网上嘲笑她外表的人。在Reddit于2013年链接到她的博客后，随之而来的是大量令人憎恨的评论，她实际上通过教育人们自己的面部差异来回应这篇帖子，从而夺回了自己的权力。

她说：“这使得人们的反应从厌恶和憎恶转变为更具同情心。”“我的信心飙升了。”

芬德利希望看到一个年轻人成长为“接纳、包容、永不畏惧”的未来。这种对更光明、更少能动性的未来的希望，是我继续在社交媒体上如此引人注目和直言不讳的原因。