现代公司报告称，其新冠肺炎疫苗在第三阶段试验的第一批数据中有效率为94.5%

这是另一个非常有希望的迹象，表明明年某个时候可能会有有效的疫苗大量提供给公众。如上所述，值得一提的是，这只是第一份中期报告，但这些数据来自美国国立卫生研究院(National Institutes Of Health)任命的安全委员会，该委员会是一个独立机构，与Modelna没有关联，因此这是一个可靠的结果，为继续和最终分析提供了希望。

现代说，它将在未来几周内根据结果提交候选疫苗的紧急使用授权，希望在获得全面和最终批准之前，获得FDA的批准，以便在紧急情况下使用这种疫苗。如果获得批准，EUA将基于第三阶段参与者小组(总共包括3万名参与者)中151例确诊病例的数据，以及病例确认后平均超过两个月的后续随访数据。

所有最终数据也将提交给科学界进行独立同行评审，这是最终疫苗试验和审批过程的标准部分。

这些疫苗和辉瑞与BioNTech合作开发的候选疫苗都是基于mRNA的疫苗。就人类使用而言，这些疫苗相对较新，与传统疫苗的不同之处在于，它们使用信使RNA指示接受者的细胞产生有效的抗体，而实际上不会让它们接触任何病毒，而更传统的疫苗通常使用小剂量、安全剂量的活性或非活性病毒，以触发患者的免疫系统产生自己的抗体。