帮助用户管理心脏健康的AliveCor再次获得FDA批准

如今，更清楚的是为什么投资者-他们现在已经向这家位于加州山景城的公司提供了总计1.69亿美元的资金-对其前景感到兴奋。 AliveCor刚刚获得FDA批准，在该机构的软件下作为一种医疗设备名称进行了升级，该升级可产生足够的细节和保真度，因此AliveCor表示，其心脏病服务现在可以作为绝大多数心脏病患者不在现场的替代品他们的医生。

具体来说，该公司表示，经FDA批准的更新程序可以检测到具有宽QR的房性早搏，室性早搏，窦性心律。

在这个流行病继续肆虐，人们仍然不愿去医院的世界里，这些小小的步骤加起来了。实际上，首席执行官Priya Abani以及AliveCor的创始人兼首席医学官David Albert（曾任GE心脏病学首席临床科学家）表示，自3月以来，其AliveCor的“ Kardia”设备已用于记录近1500万张EKG记录。今年的收入同比增长了70％以上。

他们还称其所谓的医患连接同比增长了25％，这意味着医生特别要求其患者在医疗办公室或患者家中使用该设备。确实，这对夫妇说，尽管该公司过去一直专注于消费者销售，但是通过转诊医生获得了如此多的新业务，以至于每两部设备中就有大约一本通过这些推荐产品销售。

患者仍然需要自掏腰包购买AliveCor的个人EKG设备，其中一台目前售价为84美元，而更复杂的型号为139美元。该公司最近还推出了一种订购产品，每年收费99美元，可“解锁”其他功能，包括客户心脏数据的每月汇总，并希望不久后，阿巴尼说，将有机会与心脏病专家联系，以代替他们回答问题。自己的心脏病专家。

阿巴尼（Abani）于去年从亚马逊（Amazon）加入AliveCor，当时她曾是该公司的总经理兼Alexa董事。阿巴尼（Abani）表示，其他产品也正在开发中，这些产品应该可以帮助客户测量其高血压和血压。她补充说，该公司更广泛地将自己视为人们在家中处理慢性病的一种方式，并且，如果一切按照AliveCor的方式进行，雇主将开始向员工提供服务，以此作为他们照顾自己内心的一种方式。健康。

同时，AliveCor对企业的更大推动力不仅与COVID及其涟漪效应有关，而且与Apple Watch在消费者方面的竞争息息相关，这使佩戴者现在可以记录使人心跳加快的电脉冲并确定上下室是否是他们的心律。去年，由于销售萎缩，AliveCor停止生产更早的产品，称为KardiaBand，该产品是FDA批准的Apple手表专用ECG腕带。

AliveCor的产品目前在印度，韩国和德国等12个国家/地区销售，并且具有在超过20个其他国家/地区销售的许可。除了通过网站直接向客户销售外，还可以通过Best Buy，CVS和Walgreens购买其设备。

非常值得注意：Apple和AliveCor都无法检测到实际的心脏病发作。虽然两者都能诊断出房颤，但急性心脏病发作与房颤无关。