阿斯利康（AstraZeneca）表示可能在意外降低剂量后显示出更高的功效后，将对COVID-19疫苗进行另一项研究

阿斯利康（AstraZeneca）的首席执行官告诉彭博社（Bloomberg），该制药公司可能会在其现有的3期临床试验中更有效的剂量实际上是意外给药后，对其COVID-19疫苗试验的有效性进行了另一项全球试验。阿斯利康及其合作伙伴牛津大学报告的中期结果显示，全剂量两剂方案的药效为62％，半剂量后全剂的药效率为90％，后来研发该药物的科学家承认这是实际上只是偶然服用了原本应该是两剂的药物。

需要明确的是，这不应削弱任何人对牛津/阿斯利康疫苗的乐观态度。结果仍然是非常有希望的，并且正在进行额外的试验，只是为了确保当故意以这种方式施用疫苗时，意外的半剂量所导致的结果能够真正得到证实。话虽如此，这可能会延长牛津疫苗在美国获得批准所需的时间，因为这将在FDA批准其在国内使用所需的计划美国试验之前进行。

阿斯利康（AstraZeneca）的首席执行官表示，牛津疫苗向世界其他地区的推广可能不会受到影响，因为已经进行的包括安全性数据在内的研究已经在美国以外的世界各地进行。

尽管Moderna和Pfizer的候选疫苗在第3阶段的早期数据中也显示出非常强的功效，但人们希望使用AstraZeneca版本的疫苗，因为它依赖于不同的技术，可以在标准冰箱温度下储存和运输，而不是冷冻，而且成本高昂与正在开发的其他两种领先的疫苗相比，每剂仅需几分之一。

这使其成为全球接种计划的宝贵资源，包括成本和运输基础设施成为主要问题的分销。