北京(路透社)-北京的科学家已经开发出一种新的基因疗法,可以逆转小鼠衰老的某些影响并延长其寿命,这一发现可能有一天会促进人类的类似治疗。
该方法在本月初的《科学转化医学》杂志上的一篇论文中进行了详细介绍,该方法涉及使一种名为kat7的基因失活,科学家发现该基因是细胞衰老的关键因素。
中国科学院动物研究所衰老与再生医学专家,现年40岁的曲靖教授说,他们使用的特定疗法的研究结果是世界第一。
屈说:“这些小鼠在6-8个月后表现出整体改善的外观和抓地力,最重要的是它们的寿命延长了约25%。”
来自不同CAS部门的生物学家团队使用CRISPR / Cas9方法来筛选成千上万的基因,这些基因是细胞衰老的特别强的驱动力,该术语用于描述细胞衰老。
Qu说,他们从大约10,000个基因中识别出100个基因,而kat7是最有效地促进细胞衰老的基因。
Kat7是在哺乳动物细胞中发现的成千上万个基因之一。研究人员使用一种称为慢病毒载体的方法将其在小鼠肝脏中失活。
“我们刚刚测试了该基因在人类干细胞,间充质祖细胞,人类肝细胞和小鼠肝细胞中的不同类型细胞中的功能,对于所有这些细胞,我们均未发现任何可检测到的 细胞毒性。 对于老鼠,我们还没有看到任何副作用。” 屈说,尽管如此,该方法距离准备进行人体试验还有很长的路要走。 她说:“在我们使用该策略治疗人类衰老或其他健康状况之前,仍然肯定有必要在其他细胞类型的人类和小鼠其他器官以及其他临床前动物中测试kat7的功能。” 屈说,她希望接下来能够在灵长类动物上测试该方法,但首先需要大量资金和更多的研究。 “最终,我们希望将来能找到一种方法,即使只是很小的百分比也能延迟老化。”