工程蝙蝠病毒在风险研究中煽动辩论（2015年）

一种实验，它创造了蝙蝠冠状病毒的杂交版本 - 与病毒导致SARS（严重急性呼吸综合征）的病毒相关的实验 - 已引发更新的辩论，以对可能的大流行潜力的工程实验室的工程实验室变异是值得的风险。

在11月9日在自然医学1发表的文章中，科学家调查了一个名为SHC014的病毒，该病毒在中国马蹄蝙蝠发现。研究人员创造了一种Chimaeric病毒，由SHC014的表面蛋白组成和SARS病毒的骨干，所述SARS病毒的构成，所述SARS病毒已经适应在小鼠中生长和模仿人类疾病。 Chimaera感染的人气道电池 - 证明SHC014的表面蛋白质具有结合细胞上的关键受体并感染它们的必要结构。它还引起小鼠的疾病，但没有杀死他们。

尽管几乎所有从蝙蝠隔离的冠状病毒都没有能够与关键人体受体结合，但SHC014不是第一个可以这样做的。 2013年，研究人员首次在与同一蝙蝠群体中分离的不同冠状病毒中的第一次进行了这种能力。

研究人员说，调查结果强化了能够直接感染人类（而不是在中间动物宿主中的第一次需要在中间动物宿主中发展）的蝙蝠冠状病毒可能比以前认为。

但其他病毒学家是从实验中收集的信息是否证明了潜在风险。虽然巴黎巴黎巴黎巴斯特研究所的病毒学家Simon Wain-Hobson的难以评估的程度指出，研究人员创造了一种新的病毒，即“在人类细胞中变得非常好”。 “如果病毒逃脱，没有人可以预测轨迹，”他说。

该论点本质上是辩论是否允许实验室研究增加毒力，易于传播或宿主范围的危险病原体 - 所谓的“职能”研究。 2014年10月，美国政府对导致SARS，流感和MERS（中东呼吸道综合征，由病毒引起的致命疾病的病毒进行联邦资金，暂停暂停了暂停的病毒融资，这是偶然跳跃骆驼的病毒。

在美国暂停开始之前，在美国国家卫生研究院（NIH）的审查中，在美国国家北方的传染病研究员Ralph律师们认为，最新研究Carolina在Chapel Hill，该研究的共同作者。他说，NIH最终得出结论，这项工作并不是如此风险，因为暂停暂停。

但是，Wain-Hobson不赞成这项研究，因为他说，它提供了很少的好处，并且揭示了蝙蝠野生SHC014病毒对人类构成的风险。

该研究中的其他实验表明，野蝙蝠中的病毒需要演变为对人类构成任何威胁 - 尽管无法排除可能永远不会发生的变化。律师和他的团队从其基因组序列重建了野生病毒，发现人类细胞培养物中的差异很差，并且在小鼠中没有显着的疾病。

“这项工作的唯一影响是新的，非自然风险的实验室，”罗格斯大学在新泽西州的罗格斯大学的分子生物学家和生物复设专家“。伊斯特和韦恩霍布森俩都是职能研究的长期批评。

在他们的论文中，研究作者也承认，资助者可能会三思而后行，以便在未来允许这样的实验。 ＆＃34;科学评论面板可能认为基于循环菌株的嵌入式病毒的类似研究造成越野追求，＆＃34;他们写的是，补充说讨论是＆＃34;这些类型的嵌合病毒研究是否需要进一步调查与所涉及的固有风险“。

但律师和其他人都说这项研究确实有福利。研究调查结果“将这种病毒从候选人出现的病原体移动到清晰和现在的危险”，彼得·达斯扎克（Peter Daszak）编写了2013篇论文。 Daszak是eCohealth联盟的主席，这是一个总部位于纽约市的国际科学家网络，该网络中，从全球的新兴疾病热点中的动物和人物中的病毒。

Daszak同意，研究人体细胞培养和动物模型中的杂种病毒在人类细胞培养和动物模型中的研究是有限的。但他认为，他们可以帮助表明应优先考虑哪些病原体以进一步研究。

没有实验，律师说，SHC014病毒仍然是不是威胁。以前，科学家在分子建模和其他研究的基础上相信，它不应该能够感染人体细胞。他说，最新的工作表明，病毒已经克服了关键障碍，例如能够锁定在人类受体上并有效地感染人的气道细胞。 “我认为你可以忽略这一点。”他计划在非人类灵长类动物中进行进一步的研究，这可能会产生与人类更相关的数据。

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